Скачать бесплатно презентацию:
«Клинический протокол диагностики и лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры»



Клинический протокол диагностики и лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Определение:
Тромбоцитопения - это снижение количества тромбоцитов менее чем 150×109/л.
Границы нормальных значений количества тромбоцитов 150 - 400×109/л.
Принято делить тромбоцитопении по степени тяжести следующим образом:
 легкая тромбоцитопения - от 100 до 150×109/л,
 умеренная тромбоцитопения - от 50 до 100×109/л,
 тяжелая тромбоцитопения - менее 50×109/л.
Этиология
Этиологически тромбоцитопении подразделяются на 3 основные группы –
-ускоренный распад или потребление
- сниженная продукция
- секвестрация (депонирование)
Этиология
Ускоренное разрушение тромбоцитов или потребление (сопровождается увеличением количества мегакариоцитов в костном мозге):
Иммунные тромбоцитопении: идиопатические и симптоматические (например, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), тромбоцитопения при системной красной волчанке (СКВ));
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС);
Микроангиопатии (например, HELLP-синдром, AFLP, ТТП, ГУС);
Гестационная тромбоцитопения (ГТ)

Этиология
Снижение образования тромбоцитов (сопровождается уменьшением количества мегакариоцитов в костном мозге):
Лейкемия, апластическая анемия, дефицит фолиевой кислоты, прием медикаментов, вирусные инфекции.

Депонирование – накопление тромбоцитов в увеличенной селезенке
при циррозе, лимфомах, болезни Гоше и т.д.

Диагностика
Диагностика ИТП
Анамнез
ИТП – диагноз исключения.
Тромбоцитопении могут быть обусловлены многочисленными причинами:
аутоиммунная тромбоцитопения может развивается на фоне ВИЧ-инфекции, вирусного гепатита, других инфекций, а также аутоиммунных заболеваний, иммунодефицитных состояний (включая системную красную волчанку), лимфопролиферативных заболеваний, после вакцинации;
заболевания печения (включая алкогольный цирроз печени);
Диагностика ИТП
прием лекарственных препаратов, злоупотребление алкоголем, употребление хинина (в т.ч. в напитках), воздействие токсинов;
заболевания крови (миелодиспластический синдром, лейкемии, фиброз костного мозга, апластическая анемия, мегалобластная анемия, метастатическое поражение костного мозга);
трансфузии компонентов крови (посттрансфузионная пурпура);
врожденная тромбоцитопения (напр. синдромы Вискота Олдрича, Бернара Сулье, тип IIb болезни Виллебранда и др).
Диагностика ИТП
Объективное обследование
Клиническим проявлением ИТП является только геморрагического синдром по типу петехиально-пятнистой кровоточивости
У молодых пациентов может присутствовать умеренная спленомегалия, но наличие выраженной спленомегалии свидетельствует в пользу вторичной тромбоцитопении.
Лихорадка, потеря веса, гепатомегалия, лимфаденопатия свидетельствуют о возможном наличии ВИЧ-инфекции, СКВ, лимфопролиферативного заболевания, как причин вторичной тромбоцитопении.
Диагностика ИТП
Картина периферической крови
характерна изолированная тромбоцитопения без изменений со стороны других ростков кроветворения.
В отдельных случаях может иметь место анемия обусловленная железодефицитом.
Для ИТП не характерны изменения морфологии клеток крови и лейкоцитарной формулы. Они могут свидетельствовать в пользу вторичной тромбоцитопении. Например - шизоциты при тромботической тромбоцитопенической пурпуре и гемолитико-уремическом синдроме.
Диагностика ИТП
Картина костного мозга
Исследование аспирата и трепанобиоптата костного мозга необходимо для исключения причин вторичной тромбоцитопении, а также для обоснования целесообразности выполнения спленэктомии.
Помимо цитоморфологического целесообразно выполнять цитогенетическое и иммунофенотипическое исследования костного мозга для исключения гемобластоза.
Диагностика ИТП
Исследование на Helicobacter pylori необходимо в связи с тем, что эрадикация данного микроорганизма способствует увеличению количества тромбоцитов.
Исследование на ВИЧ, HCV, другие острые персистирующие вирусные инфекции (парвовирусная, цитомегаловирусная) для исключения вторичной тромбоцитопении клинически неотличимой от ИТП.

Диагностика ИТП
Скрининговые тесты на антифосфолипидный синдром. Антифосфолипидные антитела и волчаночный антикоагулянт могут быть причиной вторичной тромбоцитопении и соответственно неэффективности стандартной терапии ИТП у 40% пациентов с типичной клинической картиной.
Определение антитиреоидных антител. Дисфункция щитовидной железы, связанная с наличием антител к тиреоглобулину, может быть причиной умерено выраженной тромбоцитопении.

Лечение
Лечение ИТП
Перед началом терапии
учитывают выраженность кровоточивости
наличие сопутствующих заболеваний, предрасполагающих к кровоточивости
возможные осложнения терапии
профессиональные риски травматизации
толерантность к побочным эффектам терапии
необходимость оперативных вмешательств
мотивацию пациента
употребление лекарственных средств, которые могут спровоцировать кровоточивость на фоне тромбоцитопении
возраст пациента (старше 60 лет)
кровотечения в анамнезе.
Лечение редко бывает показано пациентам с уровнем тромбоцитов более 50х109/л при отсутствии кровоточивости
Лечение ИТПТерапия 1-й линии (начальная терапия для впервые выявленных пациентов)
Кортикостероиды – стандартная начальная терапия
Преднизолон в дозе 0,5-2,0 мг/кг/сутки до подъема уровня тромбоцитов выше 30-50 х109/л. При отсутствии эффекта продолжительность терапии преднизолоном не должна превышать 4 недель.
Дексаметазон в дозе 40 мг/сутки в течение 4 дней, 1-4 цикла с интервалом 14-28 дней.
Метилпреднизолон в дозе 30 мг/кг/сутки в течение 7 дней в/венно с дальнейшим переходом на пероральные кортикостероиды.
Лечение ИТПТерапия 1-й линии (начальная терапия для впервые выявленных пациентов)
Внутривенный иммуноглобулин применяют в дозе 1 г/кг/сутки в 1-2 инфузиях 1-2 дня, что может обеспечить подъем тромбоцитов в течение 24 часов после начала терапии. Альтернативный метод введения 0,4 г/кг/сутки в течение 5 дней. Дополнительное назначение кортикостероидов способствует усилению ответа и снижению риска побочных эффектов внутривенного иммуноглобулина.
Лечение ИТПТерапия 1-й линии (начальная терапия для впервые выявленных пациентов)
Внутривенный иммуноглобулин анти-D применяют в дозе 50-75 мкг/кг однократно у Rh(D) позитивных пациентов, не имеющих признаков аутоиммунной гемолитической анемии.
Лечение ИТПУргентная терапия
при необходимости оперативных вмешательств,
угрозе или развитии кровотечения в центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт, мочевыделительную систему.
Лечение ИТПУргентная терапия
Метилпреднизолон 0,5-1г/сутки 3 дня м.б. в комбинации с в/венным иммуноглобулином
При отсутствии эффекта или опасных для жизни кровотечениях (напр. в ЦНС) – рекомбинантный активированный фактор VII 90-120 мкг/кг
Лечение ИТПТерапия второй линии
Cпленэктомия.
Выполняют не ранее, чем через 6 месяцев после установления диагноза, исходя из возможности достижения ремиссии в течение 6-12 месяцев.
Спленэктомия требует предварительной профилактики инфекции, поскольку резко повышает риск инфекции.
Необходима вакцинация конъюгированной, поливалентной вакциной против Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis и вакциной против Haemophilus influenzae b (Hib) за 4 недели (лучше) или через 2 недели после спленэктомии с последующей ревакцинацией в соответствии с существующими правилами.
У пациентов, получавших ритуксимаб в предшествующие 6 месяцев вакцинация неэффективна.
Лечение ИТПТерапия второй линии
Наличие противопоказаний к спленэктомии или отсутствие согласия пациента на операцию делают необходимым применение медикаментозной терапии второй линии.
Лечение ИТПТерапия второй линии
Ритуксимаб применяют в дозе 375 мг/м2 1 раз в неделю, 4 недели.
Меньшие дозы 100 мг/м2 1 раз в неделю, 4 недели, также дают эффект, но он более отсрочен.
Лечение ИТПТерапия второй линии
Циклоспорин А в дозе 5,0 мг/кг в день в течение 6 дней, затем 2,5-3,0 мг/кг/сутки под контролем уровня препарата в крови (100-200 нг/мл). Эффективен в качестве монотерапии и в сочетании с преднизолоном.
Лечение ИТПТерапия второй линии
Микофенолат мофетин – антипролиферативный иммуносупрессор – назначают в прогрессирующих дозах от 250 мг до 1000 мг/сутки 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Даназол – андроген – назначают в дозе 200 мг 2-4 раза в сутки (10-15 мг/кг/сутки per os).
Дапсон – препарат для лечения лепры – применяют в дозе 75-100 мг/сут. перорально.

Лечение ИТПТерапия второй линии
Азатиоприн 150 мг/сутки (1-2мг/кг/сут).
Циклофосфамид в дозе 1-2 мг/кг в сутки per os минимум 16 недель или внутривенно 0,3-1,0 г/м2 1-3 введения каждые 2-4 недели. Назначают пациентам, резистентным к кортикостероидам и/или спленэктомии.
Винкристин 1-2 мг в неделю, 1-3 недели (до 6 мг).
Лечение ИТПТерапия второй линии
Агонисты рецепторов тромбопоэтина – элтромбопаг Элтромбопаг («Револейд») непептидный препарат для перорального приема, назначается в дозах 25, 50 и 75 мг/сутки.

Лечение ИТПЛечение пациентов в рецидиве после терапии 1-й или 2-й линий
Около 20% пациентов не имеют гемостатически достаточного уровня тромбоцитов после спленэктомии или медикаментозной терапии 1-й или 2-й линий
10-20% ответивших на спленэктомию рецидивируют.
Небольшая часть этих пациентов могут быть относительно толерантны к глубокой тромбоцитопении (менее 10х109/л) с сохранением удовлетворительного качества жизни.
Однако у большинства пациентов на фоне глубокой тромбоцитопении сохраняется кровоточивость, низкое качество жизни, высокий риск смерти.
Лечение ИТПЛечение пациентов в рецидиве после терапии 1-й или 2-й линий
Комбинированная химиотерапия.
циклофосфамид в дозе 100-200 мг в день внутривенно в 1 – 5 или 7-й дни с преднизолоном в дозе 0,5-1,0 мг/кг/сутки перорально в 1-7 дни,
винкристин в дозе 1-2 мг внутривенно в 1 день и азатиоприном в дозе 100 мг/сутки перорально в 1-5 или 7-й дни, либо этопозидом в дозе 50 мг/сутки перорально в 1-7 дни.
Лечение ИТПЛечение пациентов в рецидиве после терапии 1-й или 2-й линий
Кэмпас 1H (антиCD52) – альтернатива для тяжелой рефрактерной ИТП, однако, препарат может вызывать тяжелую, зачастую жизнеугрожающую иммуносупрессию и требует проведение продолжительной антибактериальной, противогрибковой и противовирусной профилиактики.
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток может индуцировать ремиссию у пациентов с хронической рецидивирующей рефрактерной ИТП с геморрагическими проявлениями, однако сопровождается потенциально фатальной токсичностью
Оптимальным методом лечения для пациентов с рецидивом после терапии 1-й или 2-й линий является применение агонистов рецепторов тромбопоэтина.
Элтромбопаг («Револейд») применяют в дозе 25-75 мг ежедневно перорально.