Med-books.by - Библиотека медицинской литературы. Книги, справочники, лекции, аудиокниги по медицине. Банк рефератов. Медицинские рефераты. Всё для студента-медика.
Скачать бесплатно без регистрации или купить электронные и печатные бумажные медицинские книги (DJVU, PDF, DOC, CHM, FB2, TXT), истории болезней, рефераты, монографии, лекции, презентации по медицине.


=> Книги / Медицинская литература: Акупунктура | Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Английский язык | Анестезиология и реаниматология | Антропология | БиоХимия | Валеология | Ветеринария | Внутренние болезни (Терапия) | Военная медицина | Гастроэнтерология | Гематология | Генетика | География | Геронтология и гериатрия | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Гомеопатия | ДерматоВенерология | Диагностика / Методы исследования | Диетология | Инфекционные болезни | История медицины | Йога | Кардиология | Книги о здоровье | Косметология | Латинский язык | Логопедия | Массаж | Математика | Медицина Экстремальных Ситуаций | Медицинская биология | Медицинская информатика | Медицинская статистика | Медицинская этика | Медицинские приборы и аппараты | Медицинское материаловедение | Микробиология | Наркология | Неврология и нейрохирургия | Нефрология | Нормальная физиология | Общий уход | О достижении успеха в жизни | ОЗЗ | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Паллиативная медицина | Паразитология | Патологическая анатомия | Патологическая физиология | Педиатрия | Поликлиническая терапия | Пропедевтика внутренних болезней | Профессиональные болезни | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Ревматология | Сестринское дело | Социальная медицина | Спортивная медицина | Стоматология | Судебная медицина | Тибетская медицина | Топографическая анатомия и оперативная хирургия | Травматология и ортопедия | Ультразвуковая диагностика (УЗИ) | Урология | Фармакология | Физика | Физиотерапия | Физическая культура | Философия | Фтизиатрия | Химия | Хирургия | Экологическая медицина | Экономическая теория | Эндокринология | Эпидемиология | Ядерная медицина

=> Истории болезней: Акушерство | Аллергология и иммунология | Ангиология | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Гематология | Гинекология | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | Кардиология | Наркология | Неврология | Нефрология | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Педиатрия | Профессиональные болезни | Психиатрия | Пульмонология | Ревматология | Стоматология | Судебная медицина | Травматология и ортопедия | Урология | Фтизиатрия | Хирургия | Эндокринология

=> Рефераты / Лекции: Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Анестезиология и реаниматология | Биология | Биохимия | Валеология | Ветеринария | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Генетика | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Диагностика | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | История медицины | Лечебная физкультура / Физическая культура | Кардиология | Массаж | Медицинская реабилитация | Микробиология | Наркология | Неврология | Нефрология | Нормальная физиология | Общий уход / Сестринское дело | Озз | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Патологическая анатомия | Педиатрия | ПатоФизиология | Профессиональные болезни | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Ревматология | Скорая и неотложная медицинская помощь | Стоматология | Судебная медицина | Токсикология | Травматология и ортопедия | Урология | Фармакогнозия | Фармакология | Фармация | Физиотерапия | Фтизиатрия | Химия | Хирургия | Эндокринология | Эпидемиология | Этика и деонтология

=> Другие разделы: Авторы | Видео | Клинические протоколы / Нормативная документация РБ | Красота и здоровье | Медицинские журналы | Медицинские статьи | Наука и техника | Новости сайта | Практические навыки | Презентации | Шпаргалки



Med-books.by - Библиотека медицинской литературы » Рефераты: Фармакология » Реферат: Перспективность использования рода хвоща для создания лекарственных препаратов

Реферат: Перспективность использования рода хвоща для создания лекарственных препаратов

0

Скачать бесплатно реферат:
«Перспективность использования рода хвоща для создания лекарственных препаратов»


ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Обзор литературы
Глава I 1.1 Ботаническая характеристика рода хвощ, его хи-мический состав, перспективность создания лекарственных препаратов
1.1.1 Ботаническое описание
1.1.2 Анатомическое строение (микроскопия)
1.1.3 Географическое распространение
1.1.4 Химический состав растений рода хвощ
1.1.5 Применение рода хвощ в народной и официнальной меди-цине
1.2 Новые противогрибковые препараты
Заключение
Глава II Материалы, методы и аппаратура
Глава III Перспективность использования рода хвоща для со-здания лекарственных препаратов
3.1 Перспективность использования рода хвоща для создания лекарственных препаратов
3.2 Биологическая активность и перспективность некоторых таксонов для создания лекарственных препаратов
Глава IV Изучение химического состава рода хвощ
4.1 Качественный состав
4.2 Количественное определение
4.3 Товароведческие показатели
Глава V Разработка технологического процесса получения су-хого экстракта
Выводы
Литературный обзор



ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: Проблема создания новых лекарственных средств расти-тельного происхождения - одна из актуальных в современной фармации. Эта задача может быть решена за счет повышения качества существующих и внедренных новых лекарственных средств.
Количество растений , используемых в качестве лекарственных очень велико. Но только незначительная часть из них , наиболее важных и чаще применяемых, признана официнальной и входит в современную фармакопею.
Дикорастущим лекарственным растениям большой интерес уделяется благодаря обшир-ным зонам произрастания, и, следовательно, позволяющим обеспечить потребности здраво-охранения в лекарственном сырье.
Для лечения дерматологических заболеваний наряду с гормонами, антибиотиками и синтетическими продуктами в настоящее время успехом пользуются препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья, преимущество которых состоит в широте фармакологического действия, малой токсичности, возможности длительного применения без побочных эффектов.
Хвощ, пользуется повышенным вниманием исследователей и клиницистов благодаря наличию ценных целебных свойств, достаточных площадей произрастания, а значит сырьевой базы.
Наряду с этим отмечается неполное изучение фармакологического действия хвоща , его лекарственных форм и методов оценки, что обусловило предпосылки для более углубленного изучения хвоща как лекарственного средства.
Обширный ареал произрастания позволяет использовать хвощ в качестве сырья для про-мышленного производства препаратов.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Фармакогностическое изучение , разработка технологии экстракта хвоща сухого.
ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ:
1. Определить перспективный вид рода хвоща.
2. Изучить антигрибковую активность рода хвощ.
3. Изучить химический состав рода хвоща.
4. Разработка технологического процесса сухого экстракта хвоща.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА: Впервые проведен фитохимический анализ некоторых видов рода хвощ, разработана технология получения экстракта, определена противогрибковая актив-ность.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ: Разработана схема технологического процесса получения сухого экстракта хвоща полевого.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава I.
1.1 Ботаническая характеристика некоторых видов рода хвощ, его химический со-став, перспективность создания лекарственных препаратов.
1.1.1Ботаническое описание .
Хвощ полевой (Eqisetum arvense L), семейство хвощевые (Eqisetaceae)- это многолетнее травянистое споровое растение с ползучим, глубоко погруженным, буровато-черным корневи-щем, нередко несущим шаровидные клубни. Стебли двоякого рода: спороносные, появляющие-ся весной, и летние - бесплодные, остающиеся до осени.
Спороносные побеги не ветвистые, сочные, высотой 7-25 см, светло бурые с гладкими ребрами и колокольчатыми бурыми влагалищами, заканчиваются спороносным колоском. Ко-лоски овально-цилиндрические, споры шаровидные зеленоватые. После осыпания спор споро-носные стебли быстро отмирают, и из этого же корневища отрастают летние вегетативные по-беги. Летние побеги прямостоячие, бороздчатые, высотой до 50-60 см, без колосков, зеленые, тонкие, членистые, жесткие с многочисленными ветвями, внутри полые. Ветви безлистные, в мутовках по 6-8, косо вверх направленные, простые, четырех-, пятигранные. Влагалища стеб-лей, представляющие собой редуцированные листья, цилиндрические, 4-8мм длины, с тре-угольно-ланцетными, черно-бурыми, белоокаймленными зубцами, обычно сросшиеся между собой по 2-3, влагалища веточек зеленые с 4-5 буроватыми, длиннооттянутыми зубчиками [ ] .
Сложный внешний вид имеют и другие виды хвощей, что существенно затрудняет уста-новление подлинности.
Хвощ луговой (Eqisetum pratense L). Многолетнее , споровое, травянистое растение с не-толстым, ползучим черным корневищем без клубеньков. Спороносные стебли 10-20 см высо-той, бледно-зеленые, простые, гладкие, по созреванию спор развивают зеленые ветви и стано-вятся сходными с вегетативными побегами. Влагалища на них не более 1,5 см длиной, узкоко-локольчатые. Колос 0,8-1,5см длиной, цилиндрический.
Хвощ лесной (Eqisetum sylvaticum L). Многолетнее, споровое, травянистое растение с тонким, ползучим, черно-бурым, ветвистым корневищем. Спороносные стебли 20-40 см высо-той, до 0,5см в диаметре, рыжеватые или красноватые, простые с гладкими ребрами. Влагалища на них очень крупные, 1.5-3см длиной, 1см шириной, в нижней части зеленые, в верхней бурые, перепончатые, в числе 6-10. Колоски 2-4см длиной, цилиндрические. После созревания спор генеративные побеги зеленеют и развивают мутовки многократно ветвистых ветвей. Бесплодные стебли с10-14 ребрами. Влагалища 6-12см длиной, колокольчатые, бледно-зеленые, с ржаво-коричневыми лопастями. Ветви многочисленные, 3-5-гранные, тонкие, по-являются из 4-5 узла.[ ].
Хвощ болотный (Eqisetum palustre L). Болотное, гидрофильное растение. Корневище матово-черное, разветвленное, с клубеньками. Стебли 15-40 см высотой, 1.5-3 мм диаметром, зеленые, обычно ветвистые или простые, с тонко поперечно-морщинистыми крылатыми реб-рами. Влагалища 5-12мм длиной, узкоколокольчатые, зеленые или темные, зубцы в числе 5-8, короче влагалищ, черно-коричневые, c широкой белой каймой. Ветви вверх направленные, ко-лос 1-3см длиной, цилиндрический, тупой, на короткой ножке.[ ].
Хвощ зимующий (Eqisetum hiemale L). Корневище почти черное, вертикально разветв-ленное. Стебли 50-80 см высотой, 3-5мм диаметром, цилиндрические, крепкие, жесткие, с ши-рокой внутренней полостью. Ребра многочисленные, тонкие. Влагалища 5-10мм длиной, бледно зеленые, на верхушке и при основании черные, c 10-30 шиловидными зубцами, которые рано обламываются. Колос 1-3 см длиной, овальный, вверху заостренный.[ ].

1.1.2 Анатомическое строение (микроскопия)

Поперечные срезы междоузлий стебля разных видов хвоща округлы и, соответственно с более или менее выступающими ребрами и вдавленными бороздками стебля. Центр стебля обычно полый и сердцевина отсутствует; находящийся вокруг центральной полости одноряд-ный пояс проводящих пучков отграничен эндодермой от корковой части. В корковой части стебля под эпидермисом располагается колленхима сплошным или прерванным кольцом; больше всего она развита в выступах. За колленхимой следует хлорофилоносная паренхима, которая больше всего развита под бороздками, несущими устьица. В таких паренхимных участ-ках образуются, путем расхождения клеток или разрыва, крупные воздухоносные полости. Против выступов ребер располагаются проводящие пучки. К периферии от пучковой полости расположена флоэма. Центр стебля занят крупной воздухоносной полостью.
Устьица имеют чрезвычайно своеобразное строение, характерное для всех видов хвоща. Сопровождающие клетки их снабжены на внутренней своей поверхности ребрами, выступаю-щими в полость клетки. На поверхностных препаратах видны эти ребра, лучисто расходящиеся вокруг устьичной щели. По расположению устьиц различают два типа: у одних видов сопро-вождающие клетки расположены на уровне и в плоскости клеток эпидермиса, у других - они погруженные. При погруженных устьицах большое углубление над сопровождающими клет-ками частично перекрыто выступающим окременевшем краем наружных стенок соседних эпи-дермальных клеток, оставляющих только посредине неправильное отверстие. Так образуется большая воздухоносная полость над устьицем, отверстие которой и видно в первую очередь на поверхностных препаратах.
Виды хвоща хорошо отличимы между собой по контуру стебля, строению паренхимы, эндодерме и типу устьиц.
1.1.3 Географическое распространение

Хвощ полевой имеет космополитический тип ареала. Это самый распространенный вид хвоща, произрастающий почти по всюду, кроме пустынь, полупустынь, а также Крайнего Севера. Южная граница хвоща идет от Каспийского моря до Азовского, откуда поворачивает на восток, пересекает Волгу у Волгограда и реку Урал и уходит за пределы страны [ ].
Хвощ полевой растет на лугах, в еловых, светлохвойных, липовых, сосновых, сосново-березовых, березовых и смешанных лесах. Предпочитает пойменные места, берега рек, кустар-никовые заросли, обочины дорог, откосы железнодорожных насыпей, песчаные и глинистые карьеры. Нередко образует на приречных илистых песках почти чистые заросли. Часто встречается в озимых и яровых посевах и является трудноискоренимым корневищным сорняком, считается индикатором кислых почв [ ].
Хвощ болотный наиболее распространен на травянистых и моховых болотах, лугах, за-рослях прибрежных кустарников, по задерненным каменным россыпям и залежам, лесной по-лосе, в Европейской части заходит и в а Арктику, где найден по северному побережью Коль-ского полуострова, на Канине и на Колгуеве, через Большеземельную тундру доходит до По-лярного Урала. В арктической Сибири отсутствует, и лишь на крайнем востоке найден в Ана-дыре. На юг вид распространен до Черного моря; распространен по всему Кавказу. Отсутствует в нижнем Поволжье и в Крыму; занимает всю Сибирь и весь Дальний Восток [ ].
Хвощ лесной распространен в лесах, зарослях кустарников, на лесных и субальпийских лугах, кочкарных болотах.
Хвощ луговой встречается в Западной Сибири, Тюменской области, в Хакасской авто-номной области, Курганской области, Омской, Новосибирской, Кемеровской областях. Чаще встречается в лесах, среди кустарниковых зарослей, на каменистых россыпях.
Хвощ зимующий произрастает в лесах, среди пойменных кустарников, на лесных лугах, обрывистых берегах рек, ручьев.
Хвощи можно встретить в разных растительных зонах и сообществах, но в любом случае близ воды или в местах с достаточным содержанием влаги в почве или с относительно не глубоким залеганием грунтовых вод.
Входя в состав пионерных растительных группировок и захватывая территории с нару-шенным естественным растительным покровом, хвощи нередко образуют чистые или почти чистые заросли в тех местах, где другие растения не могут жить, например, из-за обилия воды или, напротив из-за ее недостатка в тех слоях почвы, где расположена корневая система этих растений. Раз поселившись на какой-нибудь территории, хвощи благодаря наличию глубоко залегающих корневищ, успешно противостоят таким неблагоприятным воздействиям внешней среды, как засухи, лесные пожары и т.п. и успешно конкурируют с другими растениями, долго удерживая захваченную территорию. Поселяясь на местах с нарушенным растительным покро-вом.
1.1.4 Химический состав растений рода хвощ

Первые работы по исследованию химического состава растений семейства хвощевых появилось в 40-х годах XX века. Ранние работы носили разрозненный характер и касались выделения и изучения лишь отдельных соединений (сапонинов, алкалоидов, флавоноидов) [ ].
Нахамура и Хукути (1940) выделили из хвоща полевого флавоноиды эквизетрин, изокверцетин и 5-гликозид лютеонина [ ]. Позднее Харборн (1967) и Салех (1972) получил из сырья хвоща полевого флавоноидные соединения, производные кемпферола и кверцетина [ ].
Эти же соединения были идентифицированы чешскими учеными (1980) методом тонко-слойной хроматографии и определено их количественное содержание. Сравнительное исследо-вание химического состава польских видов хвоща также показало присутствие флавоноидов и фенолкарбоновых кислот во всех видах.
В нашей стране, в результате химического исследования свежей травы хвоща полевого и его спороносных стеблей, Сырчиной А.И. установлено наличие 26 фенольных соединений, в состав которых входят флавоноиды, фенолокислоты, и производные 1-инданона. Флавоноид-ные соединения хвоща полевого представлены: флавононами (нарингенин), флавонолами (аромодендрин, таксифолин, кемпферол, кверцетин), флавонами (генхванин, лютеолин, апиге-нин, 6-хлорапигенин)[ ].
Этим же автором методом газожидкостной хроматографии в хвоще полевом идентифи-цированны оксибензойные и оксикоричные кислоты: п-оксибензойная, протокатеховая, вани-линовая, галловая, п-кумаровая, феруловая, кофейная[ ].
Изучая растения рода Eqisetum, из хвоща полевого выделили сапонин - эквизетонин (до 5%), расщепляющийся при гидролизе на агликон - эквизетогенин и фруктозу [ ].
Обнаружены водорастворимые кислоты: аконитовая, арабиноновая, лимонная, фумаро-вая, глюконовая, малоновая, фосфорная, хинная, треоновая.
Хвощ полевой является рекордсменом среди растений по содержанию кремния. Так, в сухом веществе хвоща полевого содержится 9% кремнезема, а в золе до 96%. В соке хвоща по-левого кремний обнаружен в растворимой форме кремниевой кислоты, связанной с органиче-скими соединениями. С ростом растения содержание кремния возрастает, достигая максимума в конце вегетации. Также в хвоще найдены особые ферменты - силиказы, способствующие превращению неорганических соединений кремния в органические [ ].
Химический состав алкалоидов растений семейства хвощевых представлен в работах К. Эугстера, Губанова И.А., Баньковского А.И. и др. Хвощ полевой содержит в вегетативных ор-ганах небольшое количество (до 0,26%) алкалоидов (никотин, 3-метоксипиридин и палюстрин), являющийся общим для всех видов хвощей [ ].
Также в траве хвоща полевого обнаружены горечи, дубильные вещества, смолы, 30-190мг% аскорбиновой кислоты, 4.7мг% каротина, витамины группы В [ ].

1.1.5 Применение рода хвоща в народной и официнальной медицине

Препараты хвоща полевого (настои и отвары) назначают в качестве мочегонного сред-ства при застойных явлениях сердечного происхождения (пороки сердца, сердечная недоста-точность), а также при отеках , связанных с легочной недостаточностью, при плевритах, с большим количеством эксудата [ ].
При заболеваниях мочевыводящих путей и мочевого пузыря (пиелиты, циститы, уретриты), хвощ полевой используется одновременно с толокнянкой или другими растениями, обладающими мочегонными и противовоспалительными свойствами [ ]. При нефрите и пиелонефрите применение препарата противопоказано, так как они могут вызывать раздражение почек [ ].
Широко используют траву хвоща полевого при геморроидальных, маточных, желудоч-ных и других кровотечениях [ ].
Настой травы хвоща полевого применяется при водянке, туберкулезе легких, кишечных инфекциях, кровавом поносе, для удаления камней из почек, при головных болях, аддисоновой болезни, воспаления седалищного нерва, при ревматизме и подагре.
Учитывая способность хвоща ускорять выведение свинца из организма, его реко-мендуют при остром и хроническом отравлении свинцом.
Трава хвоща полевого входит в состав противоастматической микстуры по прописи Тарсакова, пасты ‘’Фитолизин’’, противодиабетического сбора ‘’Арфазетин’’[ ].
Применяют хвощ и для ухода за кожей лица. При жирной и пористой коже салфетки, смоченные настоем, накладывают на лицо. Настой травы хвоща полевого входит в состав кос-метических кремов ‘’ВТО’’ и ‘’Аленушка’’.
Также хвощ применяется как противозудное для лечения аллергических дерматитов [ ].
В народной медицине применяется не только хвощ полевой, но и другие виды хвоща.
Хвощ зимующий используется как мочегонное, вяжущее, кровоостанавливающее, боле-утоляющее, седативное, потогонное средство; применяется при туберкулезе легких, при ревма-тизме, головных болях, при желтухе, грыже, для лечения язв, опухолей, воспалений.
Хвощ лесной тоже используется как вяжущее и мочегонное средство.

1.2 Новые противогрибковые препараты.
Инфекционные заболевания человека, вызываемые грибами, носят общее название ми-козы. Этиология, патогенез и клиническая картина микозов чрезвычайно разнообразны, однако практически во всех случаях этих заболеваний в патологический круг вовлекается кожа.
Подавляющее большинство патогенных и условно-патогенных грибов вызывают заболевание только при наличии факторов, снижающих нормальную физиологическую защитную функцию кожи и нарушающих резистентность организма против инфекции (особенно при иммунодефицитных состояниях). Количество этих причин в последнее время резко возросло (неблагоприятные экологические факторы, увеличение количества больных со злокачественными болезнями, особенно иммунной системы, широкое использование медицинских препаратов обладающих иммуносупрессивными свойствами: цитостатиков, гормонов, антибиотиков и т.д.)
Амиказол (Amycozolum)- 5% мазь и 2-5% пудра. Активен в отнашении дерматофитов и дрожеподобных грибов рода Candida.
Амфоглюкамин (Amphoglucaminum)- применяется при локализованных и глубоких ми-козах.
Анкотил (Ancotil)- выпускается в виде таблеток (0,5) и раствора для инфузий. Показа-ния: системный кандидоз, криптококкоз и хромобластомикоз; аспергиллез.
Антифунгол (Antifungol)- активное вещество клотримазол. Выпускается в форме мази, вагинального крема и вагинальных таблеток.
Батрафен (Batrafen)- выпускается в форме крема, раствора и пудры для наружного применения, лака для ногтей и вагинального крема.
Гино-дактарин (Gino-dactarin)- вагинальные свечи по 0,1 г. Применение: местное лече-ние вагинальных кандидозов и суперинфекции, вызванных грамположительными микроорга-низмами.
Гино- травоген (Gino-travogen)- шарики вагинальные по 0,6 г. Показания: грибковые инфекции влагалища.
Дактозин (Daktozin)- комбинированный препарат, выпускается в форме мази. Оснавное показание- лечение «пеленочного» кандидоза у детей.
Дифлюкан (Diflucan)- желатиновые капсулы по 0.05; 0.1; 0.15; 0.2; и раствор для инфу-зий. Применяется при лечении различных кандидозов и при профилактике грибковых инфек-ций у больных со злокачественными заболеваниями, которые предрасположены к таким ин-фекциям в результате химиотерапии цитостатиками.
Ламизил (Lamisil)- противогрибковый препарат для перорального и местного примене-ния. Препарат обладает широким спектром противогрибкового действия.
Лоцерил (Loceril)- лак для ногтей- 5% по 5 мл, упаковка содержит также 60 тампонов, смоченных 70% изопропиловым спиртом в пакетиках из фольги, 10 лопаточек, 30 пилок для ногтей. Крем 0,25% по 20 г в тубах. Применение: микозы ногтей, стоп, гладкой кожи.
Низорал (Nizoral)- таблетки, крем, шампунь. Показания: грибковые инфекции кожи, во-лос, ногтей, половых органов.
Орунгал (Orungal)- капсулы по 0,1 г. Показания: заболевания кожи и слизистых оболо-чек, вызванные чувствительными к препарату грибами: кандидозный вульвовагинит, отрубе-видный лишай, микозы, вызванные дерматофитами .
Толмицен (Tolmicen)- 1% паста,1% лосьон, 0,5% порошок. Показания: микозы гладкой кожи, складок, стоп, отрубевидный лишай.
Эконазол (Econasol)- крем 1%, лосьон 1% для наружного применения, аэрозоль 1% для местного применения. Обладает широким спектром действия.
Заключение
Растения рода хвощ - широко распространенное многолетнее дикорастущее травянистое растение, издавна использующиеся как в народной так и в официнальной медицине.
Выделены и изучены основные биологически активные вещества травы хвоща полевого: фенольные соединения, органические соединения кремния и сапонины.
Широкое использование средств на основе биологически-активных веществ хвоща в народной медицине побудило нас изучить его другие виды активности, чему посвящена экспе-риментальная часть работы.

Глава II. Материалы, методы и аппаратура
1. Объектом изучения служила надземная часть (трава) хвоща, собранная в середине лета в 1996-1998 г. на территории Томской области, сушка сырья воздушно-теневая.
2. В качестве извлекателей при получении экстрактов использовались: вода очищенная, этанол 70%,40%, 20%, хлороформ, ацетон.
3. Для хроматографии применяли бумагу хроматографическую Ленинградскую марки «М» в системе ацетон:бутанол:вода (7:2:1).
4. Аппаратура:
4.1 Спектрофотометр «Спектроскан»;
4.2 Сушильный шкаф;
4.3 Термостат ТС-80 МУ42;
4.4 Перколяторы лабораторные.
5. Качественный анализ содержания различных групп природных соединений.
5.1 Обнаружение алкалоидов.

Для обнаружения алкалоидов в исследуемом растительном сырье, готовили кислое из-влечение: 5,0 г сырья заливали 50мл 1% раствором хлорноводородной кислоты и оставляли на ночь. Извлечение фильтровали и определяли в нем алкалоиды с помощью общеосадительных реактивов:
1.) реактив Драгендорфа;
2.) реактив Фреде;
3.) реактив Вагнера;
4.) 1% раствор пикриновой кислоты;
5.) 1% раствор кремниево-вольфрамовая кислота;
6.) 1% раствор фосфорно-вольфрамовой кислоты;
7.) 1% раствор фосфорно-молибденовой кислоты.

5.2 Обнаружение флавоноидов.

Для качественного обнаружения флавоноидов проводили цианидиновую пробу (проба Синода).
1,0 г сырья заливались 10 мл 96% этанола и нагревались на водяной бане до кипения. Колба встряхивалась несколько раз, закрывалась пробкой и оставлялась на 3-4 часа. Спиртовое извлечение сливали и концентрировали до 2-х мл, к нему добавляли 5-7 капель концентриро-ванной хлорноводородной кислоты и 10 мг металлического цинка.

5.3 Обнаружение дубильных веществ

Приготовление извлечения: 1 г измельченного растительного сырья заливали 100 мл воды. Нагревали на водяной бане 20-30 мин, процеживали через вату и полученное извлечение использовали для проведения качественных реакций.
5.3.1 К 2-3 мл извлечения прибавляли несколько капель раствора железоаммониевых квасцов в случае гидролизуемых дубильных веществ появляется черно-синее окрашивание или осадок, а конденсированных- черно-зеленое окрашивание или осадок.
5.3.2 К 1 мл извлечения добавляли 2 мл раствора 10% уксусной кислоты и 1 мл раствора 10% средней соли ацетата свинца. При наличии конденсированных дубильных веществ фильтрат окрасится в черно-зеленый цвет от прибавления 5 капель 1%-ных железоаммониевых квасцов и 0,1 г ацетата свинца.

5.4 Обнаружение сапонинов.

Приготовление извлечения. Готовили водный настой 1:10, нагревая измельченное сы-рье на водяной бане в течение 10 мин. Настой после охлаждения фильтруют и проводят с ним реакции.
Реакция пенообразования. Берут две пробирки, в одну приливают 5 мл 0,1 моль/л хлор-новодородной кислоты, а в другую- 5мл 0,1моль/л гидроксида натрия. Затем в обе пробирки добавляют по 2-3 капли извлечения или растворов сапонинов и сильно встряхивали. При нали-чии в сырье тритерпеновых сапонинов в обеих пробирках образуется устойчивая пена.

5.5 Обнаружение алифатических кислот.

5.5.1 Щавелевая кислота.
К 2 мл водного извлечения добавили 4 капли раствора кальция сульфата насыщенного, в результате должен образоваться осадок растворимый в соляной кислоте и не растворимый в уксусной кислоте.
5.5.2 Янтарная кислота.
К 1 мл извлечения добавить несколько кристалликов резорцина, затем по стенке пробирки добавить 0,5 мл концентрированной серной кислоты, охладить и добавить 0,5 мл 10% раствора гидроксида аммония, должна появиться зеленая флуоресценция.
5.5.3 Лимонная кислота.
1 мл извлечения поместить в выпарительную чашку, добавить несколько кристалликов ванилина и выпарить досуха. К остатку добавить 2-3 капли конц. серной кислоты, нагреть на водяной бане до появления фиолетового окрашивания.
5.5.4 Яблочная кислота.
К 2 мл экстракта добавить 0,1 -нафтола и 1каплю конц. серной кислоты. Опустить пробирку на 1/2 мин в кипящую водяную баню должна появиться ярко-желтая с зеленым флуо-ресценция.
5.5.5 Винная кислота.
4 капли водного экстракта выпарить досуха в фарфоровой чашке, добавить 1 мл конц. серной кислоты и несколькими кристалликами резорцина, нагреть на водяной бане до появле-ния вишнево-красного окрашивания.

5.6 Обнаружение полисахаридов.

К 8,0 сырья добавили 260 мл воды, затем взбалтывать в течении 1 часа, оставили на одни сутки на холоду, слили с сырья извлечение и профильтровали его. В фильтрате осаждали водорастворимые полисахариды ( предварительно упарив фильтрат до1/3) 2-х кратным объемом 96% этанола (фр.А).
Оставшееся сырье обработали 100 мл кипящей водой очищенной с 0,4 мл конц. хлорно-водородной кислотой и 30 мин выдержали на кипящей водяной бане. Затем в фильтрате оса-ждали пектиновые вещества 2-х кратным объемом 96% этанола (фр. Б).
Сырье обрабатывали 10% раствором гидроксида натрия, оставляли на сутки, затем фильтровали и в фильтрате осаждали полисахариды 50% уксусной кислотой (фр. В).
Каждую фракцию в отдельности отфильтровывали на воронке Бюхнера. Осадки сушили при температуре +90 С до постоянной массы.
Далее проводили кислотный гидролиз. Точную навеску (0,1) каждой фракции помещали в ампулы, добавляли в каждую по 5 мл 10% раствора серной кислоты. Ампулы запаивали и нагревали при температуре +105С в течении 3-х часов. Ампулы охлаждали и содержимое ко-личественно переносили в мерную колбу на 25 мл, объем доводилим до метки водой (раствор А).
10 мл гидролизата (раствора А) разбавить 5 мл воды и нейтрализовали порошком карбо-ната бария по универсальной индикаторной бумаге. Раствор фильтровали через бумажный фильтр, промыв водой. Полученный фильтрат упаривали до объема 0,5 мл (раствор Б).
На хроматографическую бумагу Ленинградской фабрики марки «М» наносим 0,02мл упаренного фильтрата и стандартные образцы сахаров, хроматографировали восходящим мето-дом в системе ацетон:бутанол:вода (7:2:1).
Высушенную хроматограмму обрабатывали анилинфитолатом и сушили в сушильном шкафу при температуре +105С до появления пятен.
Нейтральные сахара:
- глюкоза Rf-0.15;
- галактоза Rf-0.12;
- арабиноза Rf-0.24;
- ксилоза Rf-0.27;
- рамноза Rf-0.4.
Приготовление анилинфитолата:
0,93 сернокислого анилина
1,66 фталевой кислоты
100 мл водонасыщенного бутанола.

5.7 Обнаружение кремния
Для идентификации соединений кремния проводили качественую реакцию образования желтого и синего кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония в кислой среде. В качестве восстановителя использовали аскорбиновую кислоту.
Для этого 1,0 г измельченного сырья сжигали в фарфоровом тигле на электрической плитке и прокаливали в муфельной печи. Затем золу обрабатывали 1% раствором хлороводо-родной кислоты, фильтровали, осадок на фильтре промывали 1% раствором хлороводородной кислоты и растворяли в 5% растворе гидроксида калия. С раствором силиката калия проводили реакцию с 10% подкисленным раствором молибдата аммония, приготовленного следующим образом: к 90 мл 11% раствора молибдата аммония прибавляли 10 мл 50 % раствора серной кислоты.
К 1 мл полученного раствора силиката калия прибавляли 2 мл 10% подкисленного рас-твора молибдата аммония, должно образоваться желтое окрашивание, при добавлении несколь-ких кристалликов аскорбиновой кислоты желтая окраска должна переходить в интенсивно си-ний цвет.

5.8 Обнаружение эфирных масел.

Использовался метод перегонки водяным паром. Навеску измельченного сырья поме-щают в широкогорлую круглодонную колбу вместимостью 700-800 мл, приливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой с обратным холодильником. В пробке снизу укрепляются металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки подвешивают градуированный приемник так , чтобы конец холодильника находился точно над воронкообразным расширением приемника, не касаясь его. Колбу с содержимым нагревают до кипения и слабо кипятят.
Пары воды и эфирного масла конденсируются в холодильнике и жидкость стекает в приемник. Масло отстаивают в градуированном колене приемника, а вода через меньшее коле-но приемника вытекает обратно в колбу.

5.9 Обнаружение сесквитерпеновых лактонов.

50 мл водного извлечения (1:10) помещали в делительную воронку, добавляли 10 мл хлороформа и осторожно взбалтывали, затем хлороформное извлечение сливали в колбу. К этому же водному извлечению добавляли свежую порцию хлороформа, второе извлечение объ-единяли с первым. Затем хлороформ отгоняли под тягой до получения «смолки».
ИК-спектр снимали на спектрофотометре «Specord UR» с призмами Li F и NaCl в таблетках KBr высотой 1 мм при соотношении веществ, наполнителя 1:400 и в пленке.

6. Количественное определение флавоноидов

Около 1,0 г сырья помещали в колбу с притертой пробкой на 50 мл, заливали 20 мл 90% этанола с содержанием 2%-тов концентрированной хлороводородной кислоты, экстрагировали с обратным холодильником на кипящей водяной бане и декантировали в мерную колбу на 50 мл. Извлечение повторяли еще дважды, заливая по 10 мл 90% подкисленного этанола. Объеди-ненное извлечение доводят до метки 90% этанолом.
0,2 мл экстракта наносили на полоску хроматографической бумаги размером 4515 см и хроматографировали в системе 0,1 М хлороводородной кислоты. Хроматограмму высушивали, в УФ-свете отмечали пятна флавоноидов, вырезали и элюировали 96% этанолом три раза по 10, 5 и 5 мл в колбе спритертой пробкой с обратным холодильником на водяной бане. Полученное извлечение флавоноидов сливали в мерную колбу на 25 мл, доводили до метки 96% этанолом и снимали оптическую плотность элюятов с помощью спектрофотометра с толщиной слоя 1 см при длине волны 353нм.
Сумму флавоноидов пересчитывали на кверцетин (Е =387,5) поформуле:
C= Д*У1*К*У2*100/(Е *I*М*(100-В)*У3,где
Д- оптическая плотность
У1- объем первого извлечения, мл (50 мл)
У2- объем второго извлечения, мл (25мл)
У3- объем, пошедший на хроматографирование, мл (0,2 мл)
Е -удельный показатель поглощения
М- масса навески, г
В- влажность сырья, %
I- толщина слоя, см
К-поправочный коэффициент на неполное элюирование с бумаги (1,15)

7. Количественное определение соединений кремния
В предварительно прокаленный фарфоровый тигльпомещали около 1,0 г сырья, сжигали и прокаливали в муфельной печи при температуре не выше 560-650 С до постоянной массы (3-5 часов).
После охлаждения золу количественно переносили в стакан емкостью 150 мл, добавляли 50 мл 5% раствора хлороводородной кислоты и нагревали на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Полученный раствор отфильтровывали через рыхлый беззольный фильтр, осадок про-мывали 1% раствором хлороводородной кислоты.
Фильтр с осадком переносили в коническую колбу на 150 мл, добавляли 50 мл 5% рас-твора гидроксида калия, затем прикрыв часовым стеклом, нагревали до кипения и кмпятили в течение 20 мин (колбу перед нагреванием взвесили). После охлаждения содержимое колбы до-водили до первоначальной массы 5% раствором гидроксида калия.
1 мл полученного фильтрата помещали в мерную колбу на 25 мл, прибавляли 2 мл 5% раствора серной кислоты, доводили водой до метки. Через 15 мин определяли оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 400 нм, используя в качестве раствора сравнеия фильтрат без добавления реактивов.

8. Методика определения экстрактивных веществ.

20 г сырья измельчали и просеивали сквозь сито с отверстиями диаметром 1мм, помеща-ли в коническую колбу прилив растворителя до «зеркала». Колбу закрывали пробкой, взвеши-вали и оставляли на 16 часов. Затем содержимое тщательно взбалтывали и фильтровали через сухой фильтр в сухую колбу. Фильтрат переносили в фарфоровую чашку диаметром 7-9 см, предварительно высушенную при t +100C до постоянной массы и взвешенную на аналитических весах. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха, и сушат при t 100-105С в течении 3 часов, охлаждали в эксикаторе и взвешивали.

9. Определение микроэлементного состава.

Для определения минерального состава травы хвоща использовался рентгено-флуоресцентный метод.
В чашку (тигль) берут навеску измельченного продукта (пробы взвешивают с погрешно-стью не более + 0,01 г), помещают в сушильный шкаф и высушивают при температуре около +105С.
Содержимое чаши смачивают 2-3 мл 32% раствором азотной кислоты и нагревают на водяной бане до прекращения выделения паров. Обработку азотной кислотой повторяют еще дважды. Затем чашу помещают на электроплитку и проводят обугливание до прекращения вы-деления дыма, потом чашу переносят в электропечь при температуре около +250С. Минерали-зацию проводят, постепенно повышая температуру электропечи на +50С через каждые 30 мин и, доведя ее до температуры +450С, продолжают минерализацию при этих условиях до получения золы. Чашу с золой извлекают из электропечи, охлаждают до комнатной температуры и смачивают золу 0,5-1,0 мл 32% раствором азотной кислоты. Затем кислоту досуха выпаривают на электроплитке со слабым нагревом и снова помещают чашу с пробой в электропечь при температуре, постепенно доводя температуру до 450С и выдерживают 1 час. Минерализацию считают законченной, когда зола станет белого или слегка окрашенного цвета, без обугленных частиц. При наличии обугленных частиц повторяют обработку золы раствором азотной кислоты или водой.
В чашу с золой добавляют 10 мл 32% раствора азотной кислоты, нагревают на электро-плитке со слабым нагревом до появления запахов азота. Содержимое чаши фильтруют в стакан через фильтр «белая лента». Тщательно ополаскивают чашу водой очищенной, фильтруя смыв чаши в тот же стакан. В фильтрат, содержащий тяжелые металлы добавляют азотнокислый цирконил, нагревают, фильтруют. Полученный осадок анализируют на приборе спектрометре «Спектроскан».

10. Исследование антигрибковой активности

С целью изучения антигрибковых свойств БАВ хвоща полевого воздушно-сухое сырье измельчали до размера частиц 2-5 мм, заливали до «зеркала» экстрагентом (вода очищенная, этиловый спирт 70%, бутанол, хлороформ, эфир) настаивали в течении 16 часов, фильтровали и полученные экстракты высушивали в струе воздуха, нагретого до +30С.
Антигрибковые свойства полученных экстрактов исследовали методом двукратных се-рийных разведений в жидкой среде Сабуро по методике Вичкановой С.А.. Состав среды Сабу-ро:
- 10,0 пептона,
- 40,0 мальтозы,
- воды очищенной до 1 л.
В качестве тест-культуры использовали штаммы Aspergillus niger 163/3685, Candida albi-cans 4337, Trichophiton rubrum ВКПГ248/700, T. Mentagrophytes var. Interdigitale ВКПГ 268, Mi-crosporum canis ВКПГ 326/316, которые были получены в отделе микологии центрального кож-но-венерологического института Министерства здравоохранения России г. Москва.
Подготовка грибов-дерматофитов к опыту, посев и их учет проводили по методу Г.Н. Першина. Для посева использовали суспензии как правило, суточной агаровой культуры дрожжей, культуры плесневого гриба 4-5 суточные, остальных дерматофитов 7-10 суточные. Взвеси грибов готовили в физиологическом растворе по оптическому стандарту мутности.
После дополнительных разведений стандартного раствора микробная нагрузка патоген-ных грибов составляла 1000 грибковых тел в 1 мл среды. Посевы инкубировали в термостате, дрожжи при 37С, остальные при 33С.
Учет культуры дрожжей проводили через 24 часа, другие культуры на 7-10 сутки. Пре-дельная доза препарата испытанная нами, соответствовала 1000 мкг/мл. Повторность каждого опыта 4-6 кратная. Контролем служили пробирки с питательной средой, засеянные аналогич-ным количество тест-культуры, а также пробирки со средой и препараты без культуры (для проверки мутности и осаждения препарата).
За критерий антигрибковой активности препарата принимали фунгистатический титр, который оценивали в микрограммах на 1 мл (мкг/мл) питательной среды. За фунгистатический титр принимали предельную концентрацию препарата в среде, при которой отсутствовал видимый рост культуры в условиях оптимальной темпиратуры и заданной микробной нагруз-ки.


Глава III Перспективность использования рода хвоща для получения лекарствен-ных препаратов

3.1 Перспективность использования рода хвоща для получения лекарственных препаратов.

Как в нашей стране так и за рубежом известно мочегонное действие хвоща полевого. Нами было проведено изучение различных литературных данных и в некоторых из них встре-чается информация о возможности использования хвоща полевого в косметологии и дермато-логии. В таблице 1 представлены результаты исследования, в которой в сравнении с хвощем полевым приведены еще 43 вида лекарственных растений произрастающих на территории Си-бири и использующихся в косметологии и дерматологии.

Tаблица 1

Лекарственные растения косм-е ср-во дермат. аллергии псориаз/ экзема антимикр ср.-во
1. Анис обыкновенный /+
2. Береза бородавчатая + +
3. Бузина черная + + /+
4. Василек синий +
5. Верба белая +
6. Вероника лекарственная + /+
7. Горечавка крестовидная + +/ +
8. Донник лекарственный + +
9. Душица обыкновенная + +
10. Зверобой продырявленн. + + /+
11. Земляника лесная +
12. Календула лекарственная + +
13. Калина обыкновенная + +/+ +
14. Крушина ломкая + + +
15. Картофель + +
16. Клубника дикая +
17. Крапива обыкновенная + +
18. Лопух большой + +/+ +
19. Лук репчатый + + +
20. Малина обыкновенная + + +
21. Морковь обыкновенная + /+ +
22. Медуница лекарственная + + +/+
23. Мелисса лекарственная + + +
24. Можжевельник обыкн. + + +
25. Мята перечная + +
26. Облепиха крушиновидная + + +/ +
27. Овес полевой +
28. Одуванчик лекарств-й + + +
29. Петрушка огородная + + +/+
30. Подорожник большой + + +
31. Полынь горькая + + +
32. Родиола розовая + + +/
33. Шиповник коричный + +
34. Ромашка аптечная +
35. Ряска малая + +/ +
36. Сосна обыкновенная + +
37. Тысячелистник обыкн. + +
38. Чемерица Лобеля + +
39. Череда трехраздельная + + +/ +
40. Фиалка трехцветная + + /+
41. Чабрец обыкновенный + +
42. Чистотел большой + +/ +
43. Шалфей лекарственный + + +
44. Хвощ полевой + + +/+ +

Из перечисленных 44 видов лекарственных растений 43 вида используются в косметологии. Применение в дерматологии изучалось по следующей активности: антимикробное средство, псориаз, экзема, аллергодерматозы.
Из таблицы 1 видно, что для лечения аллергодерматозов применяются 28 видов из 44 (береза бородавчатая, бузина черная, донник лекарственный, душица обыкновенная, зверобой продырявленный, календула лекарственная, крушина ломкая, картофель, крапива обыкновен-ная, лук репчатый, малина обыкновенная, медуница лекарственная, мелисса лекарственная, можжевельник обыкновенный, облепиха крушиновидная, одуванчик лекарственный, петрушка огородная, подорожник большой, полынь горькая, родиола розовая, лопух большой, сосна обыкновенная, чемерица Лобеля, череда трехраздельная, фиалка трехцветная, чабрец обыкновенный, шалфей лекарственный, хвощ полевой).
Для лечения псориаза используют 11 видов (горечавка крестовидная, калина обыкновенная, лопух большой, медуница лекарственная, облепиха крушиновидная, петрушка огородная, родиола розовая, ряска малая, череда трехраздельная, чистотел большой, хвощ полевой).
Для лечения экземы применяют 11 видов (анис обыкновенный, бузина черная, вероника лекарственная, зверобой продырявленный, калина обыкновенная, лопух большой, морковь обыкновенная, медуница лекарственная, петрушка огородная, фиалка трехцветная, хвощ поле-вой).
Результаты таблицы 1 показывают, что некоторые виды обладают антимикробным дей-ствием, точнее 20 видов (горечавка крестовидная, калина обыкновенная, крушина ломкая, ло-пух большой, лук репчатый, малина обыкновенная, морковь обыкновенная, мелиса лекарствен-ная, можжевельник обыкновенный, мята перечная, облепиха крушиновидная, одуванчик лекарственный, подорожник большой, полынь горькая, ряска малая, тысячелистник обыкновенный, череда трехраздельная, чистотел большой, шалфей лекарственный, хвощ полевой).
В результате проведенного анализа следует сказать, что по всем указанным в таблице критериям активности, хвощ полевой является одним из самых перспективных.

3.2 Биологическая активность и перспективность некоторых таксонов для созда-ния лекарственных препаратов.
Проводя изучение хвоща полевого, нам представилось интересным определить обладает ли он противогрибковым действием, так же нам хотелось узнать обладают ли таким же дей-ствием другие виды хвоща (хвощ зимующий, хвощ болотный, хвощ лесной, хвощ луговой) и определить их перспективность использования для создания лекарственных препаратов.
Антифунгальная активность экстрактов определяли по максимальному разведению, в котором рост грибов был меньше, чем в контроле. В качестве препарата-сравнения использова-ли нистатин.
Результаты исследований представлены в таблицах 2-6.
Экстракт хвоща полевого
Tаблица 2

Экстрагент Trichophyton mentagroph. Trichophyt. rubrum Candida albicans Aspergill. niger Microsp. ca-nis
Вода 100С 1/15,6 1/125 1/1000 1/500 1/31,3
Этанол 40% 1/250 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 70% 1/1000 1/7,8 1/250 1/1000 1/1000
ХЛФ 1/1000 1/62,5 1/125 1/1000 1/250
Эфир 1/1000 1/250 1/500 1/1000 1/1000

Из таблицы 2 видно, что экстракт хвоща полевого активен в отнашении таких грибов как Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Aspergillus niger, Microsporum canis, так же видно, что активность выше, когда в качестве экстрагента использовалась вода.
Экстракт хвоща болотного
Tаблица 3

Экстрагент Trichophyton mentagroph. Trichophyt. Rubrum Candida albicans Asperg. ni-ger Microsp. canis
Вода 100С 1/1000 1/7,8 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 40% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 70% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
ХЛФ 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Эфир 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000

Из таблицы 3 видно, что экстракт хвоща болотного проявляет
активность только в отношении Trichophyton rubrum, причем активен только водный экстракт.
Экстракт хвоща зимующего
Tаблица 4

Экстрагент Trichophyton mentagroph. Trichophyt. rubrum Candida albicans Asperg. ni-ger Microsp. canis
Вода 100С 1/1000 1/7.8 1/1000 1/250 1/1000
Этанол 40% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 70% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
ХЛФ 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Эфир 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000

Таблица 4 показывает, что хвощ зимующий активен относительно двух видов грибов: Trichophyton rubrum и Aspergillus niger. Активность проявляет только водный экстракт.
Экстракт хвоща лугового
Таблица 5

Экстрагент Trichophyton mentagroph. Trichophyt. rubrum Candida albicans Asperg. ni-ger Microsp. Canis
Вода 100С 1/1000 1/7,8 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 40% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 70% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
ХЛФ 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Эфир 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000

Из таблицы 5 видно, что хвощ луговой обладает не высокой антигрибковой активно-стью, эффективен лишь водный экстракт в отношении Trichophyton rubrum.
Экстракт хвоща лесного
Таблица 6

Экстрагент Trichophyton mentagroph. Trichophyt. rubrum Candida albicans Asperg. ni-ger Microsp. canis
Вода 1/1000 1/1000 1/250 1/1000 1/1000
Этанол 40% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Этанол 70% 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
ХЛФ 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000
Эфир 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000 1/1000

По данным таблицы 5 можно сделать вывод, что хвощ лесной обладает самой низкой антигрибковой активностью. Активность проявляется у водного извлечения относительно Candida albicans.

Примечание: В условиях нашего опыта за максимальную концентрацию бралось 1000 мкг/мл, так как согласно литературным данным более высокие количества не представляют ин-тереса в плане практического использования растений.

Как видно из данных таблиц, все пять видов исследованного сырья проявили фунгиста-тическую активность, но в разной степени. Наибольшую активность проявил экстракт хвоща полевого. Он оказался активным в отношении всех пяти использованных тест-культур. Экс-тракты хвощей болотного, зимующего и лугового оказались активными только в отнашении Tr. rubrum, а экстракт хвоща лесного активен в отнашении Asp. niger.
Фунгистатическая активность меняется в зависимости от выбора экстрагента. Из таблиц видно, что оптимальным экстрагентом является вода горячая.


Глава IV Изучение химического состава рода хвощ

4.1 Качественный состав.
4.1.1 Обнаружение алкалоидов
Проводили спомощью общеосадительных реактивов. Результаты представлены в табли-цах 7 и 8.
По таблице 7 видно, что все виды исследуемых хвощей проявили одинаковую чувстви-тельность к реактиву Фреде, по отношению к реактиву Драгендорфа наиболее чувствительными оказались хвощ лесной и хвощ зимующий, с реактивом Вагнера наиболее заметный результат получился в отношении хвоща лугового.
Таблица 7
р. Фреде р. Драген-фа р. Вагнера
Хв. полевой + + + +
Хв. луговой + + + + +
Хв. лесной + + + + -
Хв. болотный + + + +
Хв. зимующий + + + + +

Из таблицы 8 видно, что наилучший результат с 1% р-ром фосфорно-вольфрамовой кис-лоты показали хвощи: луговой, полевой и болотный, с раствором фосфорно-молибденовой кислоты - хвош лесной и хвощ зимующий, с раствором кремниево-вольфрамовой кислоты- полевой, луговой и лесной, с раствором пикриновой кислоты результаты реакций были менее значительны.
1%-е растворы кислот
Таблица 8
ф-вольфр. к-та ф-молибд. к-та кр.-вольфр к-та пикринов. к-та
Хв. полевой + + + + + + + -
Хв. луговой + + + + + + + +
Хв. лесной + + + + + + +
Хв. болотный + + + + + + -
Хв. зимующий + + + + + -

Примечание: (-)- отсутствие помутнения, осадка;
(+)- слабая опалесценция;
(+ +)- хорошо заметное помутнение;
(+ + +)- наличие осадка.
Исходя из полученных результатов взаимодействия кислого извлечения из травы хвоща полевого, лугового, лесного, зимующего и болотного с общеосадительными реактивами на ал-калоиды делаем вывод, что данная группа веществ присутствует в исследуемых объектах.

4.1.2 Идентификация флавоноидов.

Проба Синода .
При нагревании смеси спиртового извлечения травы хвоща полевого с соляной кислотой и цинком появлялось розовое окрашивание. Такое же окрашивание наблюдалось и в случае хвоща лесного, что говорит о наличии данной группы веществ в исследуемых объектах. В случае остальных объектов (хвощей болотного, лугового, зимующего), видимых изменений окраски не происходило, возможно что в этих объектах флавоноиды находятся в меньшем количестве и необходимы более чувствительные методы для их идентификации.

4.1.3 Определение дубильных веществ.

При взаимодействии водных извлечений всех пяти видов исследуемых хвощей с железоаммонийными квасцами образовалось черно-зеленое окрашивание, а в случае хвоща полевого и лесного так же выделился осадок черно-зеленого цвета, что указывает на присутствие группы конденсированных дубильных веществ. Этот результат подтверждается реакцией взаимодействия извлечений с 10% уксусной кислотой и 10% солью ацетата свинца (образовывалось черно-зеленое окрашивание).

4.1.4 Обнаружение сапонинов.

Проводили реакцию пенообразования водных извлечений исследуемых объектов с гид-роксидом натрия и с соляной кислотой, после встряхивания образовывалась устойчивая пена во всех случаях, что свидетельствует о наличии сапонинов тритерпеновой природы.

4.1.5 Обнаружение алифатических кислот.
Исследование алифатических кислот проводилось и ранее, но нам представилось инте-ресным проверить наличие таких кислот как щавелевая, янтарная, яблочная и винная и под-твердить наличие уже известной лимонной кислоты.
Исследовалось только водное извлечение хвоща полевого.
Результаты представлены в таблице 9.
Таблица 9
Проведенная реакция Результат
1.реакция на щавелевую кислоту Осадка не образовалось
2.р-ция на янтарную кисло-ту Зеленая флуоресценция не появилась
3.р-ция на лимонную кис-лоту при нагревании появилось фиолетовое окраши-вание
4.р-ция на яблочную кисло-ту при нанесении на хроматогр. бумагу крайняя зо-на после разделения флуоресцирует желто-зеленым цветом
5.р-ция на винную кислоту образуется малиновое окрашивание, переходящее при нагревании в вишневое

Результаты таблицы свидетельствуют о наличии в траве хвоща полевого лимонной, яб-лочной и винной кислот.

4.1.6 Определение полисахаридного комплекса.
Для разделения полисахаридного комплекса использовали метод восходящей бумажной хроматографии в системе ацетон:бутанол:вода с использованием сахаров-свидетелей. После обработки хроматограммы анилинфитолатом и нагревания в сушильном шкафу при t 105С обнаружились пятна с Rf=0.27 и Rf=0.24, что соответствует ксилозе и арабинозе.

4.1.7 Определение минерального состава.
В результате проведения рентгено-флуоресцентного анализа на спектрометре «Спек-троскан» сухих остатков хвощей полевого, лугового, лесного, зимующего и болотного были обнаружены следующие тяжелые металлы: свинец, цинк, никель, медь, кобальт, железо, марганец, хром.
4.1.8 Сесквитерпеновые лактоны
ИК спектры полученной «смолки» в пленке давали полосы поглощения 1750см-1, что свидетельствует о -лактонной природе выделенной суммы веществ.
4.1.9 Соединения кремния
Реакция образования желтого и синего кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония в кислой среде с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты, подтвердила наличие во всех исследуемых видах соединений кремния.
4.2 Количественное определение.
4.2.1 Определение содержания флавоноидов
Для изучения содержания флавоноидов использовали методику хроматоспектрофото-метрического определения. Исследование показало,что наибольшее количество флавоноидов содержится в хвощах полевом и болотном, в остальных исследуемых образцах количество фла-воноидов несколько ниже.
Результаты представлены в таблице 10
Таблица 10
хвощ полевой хвощ лесной хвощ зимую-щий хвощ луговой хвощ болот-ный
3,37% 1,09% 2,83% 3,2% 3,78%

4.2.2 Определение содержания кремния
Определение проводили используя метод фотоколориметрии , результаты исследования показали, что содержание соединений кремния в траве хвоща полевого составило 1,11%, в тра-ве хвоща лесного- 1,12%, в траве хвоща зимующего 2,12%, в траве лугового и болотного соот-ветственно 1,67% и 2,08%.

4.2.3 Изучение содержания экстрактивных веществ в траве хвоща полевого.
Определение содержания экстрактивных веществ проводили параллельно с исследова-нием по выбору экстрагента и времени экстрагирования. Результаты исследования представле-ны в таблицах.
Из представленных данных в таблице 11 видно, что максимальное количество экстрак-тивных веществ в траве хвоща полевого извлекается водой очищенной, как холодной так и го-рячей.

Содержание экстрактивных веществ в траве хвоща полевого в зависимости от экстрагента. (1)
Таблица 11
Экстрагент Выход, г %
Этанол 40% 5,78 28,92
Этанол 70% 5,8 29,0
Этанол 96% 1,8 9,0
Вода 20С 6,88 34,4
Вода 90-100С 7,31 36,55
Хлороформ 1,4 7,0
Ацетон 0,15 2,14

Исследование времени настаивания на выход экстрактивных веществ показало, что мак-симальный выход наблюдается после 16-ти часов настаивания и в последующие часы меняется незначительно и находится в пределах от 34 до 34,45.
Полученные результаты приведены в таблице 12, в качестве экстрагента использовалась вода горячая.

Влияние времени настаивания на выход экстрактивных веществ хвоща полевого.
Таблица 12
№ Время экст-ции, час Выход, г Выход, %
1. 12 5,83 29,15
2. 14 6,22 31,1
3. 16 6,86 34,3
4. 18 6,8 34
5. 20 6,89 34,45

4.2.4 Обнаружение эфирных масел.

Проводили по фармакопейной методике. В результате проведенного исследования эфирное масло не было обнаружено, поэтому количественное определение не проводили.

4.2.5 Определение полисахаридного комплекса.

После фильтрования осадков на воронке Бюхнера, фильтры с осадками высушивали и взвешивали на аналитических весах (перед фильтрованием чистые фильтры также взвешива-лись на аналитических весах).Результаты представлены в таблице 13.

Содержание полисахаридных фракций в траве хвоща полевого.
Таблица 13
№ Фракция Масса фильтра, г Масса фильтра с осадком, г Масса осадка, в г в %
1. Фр. А 0,2268 0,4564 0,2296 2,1
2. Фр. Б 0,22537 0,29861 0,07324 0,62
3. Фр. В 0,22076 0,4009 0,18014 1,35
Масса общая 0,48298 4,07

По результатам таблицы 12 следует, что содержание комплекса полисахаридов в траве хвоща полевого составляет около 4,07%. Значительную часть из этого комплекса занимают во-дорастворимые полисахариды, которые составляют 2,1% (фр.А), чуть меньше содержится по-лисахаридов гемицеллюлезы и составляет 1,35% (фр. В), пектиновые вещества составляют лишь 0,62%.

4.2.5 Содержание микроэлементов.
Результаты таблицы 14 показывают, что в траве хвоща полевого больше всего содержит-ся железа и марганца, в траве хвоща болотного, лугового и зимующего больше железа и цинка, в траве хвоща лесного больше марганца и цинка. Содержание в образцах свинца, никеля, меди, кобальта, марганца (за исключением полевого), хрома относительно не высокое.
Таблица 14
Хвощи Pb Zn Ni Cu Co Fe Mn Cr
Полевой 0,82 11,4 7,44 0,34 1,11 16,5 30,39 1,11
Луговой 1,15 10,2 2,42 0,67 1,43 8,82 4,33 1,43
Зимующий 2,78 26,54 4,67 2,45 2,78 52,8 7,51 0,83
Лесной 1,72 17,5 2,80 1,33 1,72 13,73 30,1 0,52
Болотный 1,52 13,6 1,99 0,59 1,52 56,94 3,21 1,52

Содержание элементов рассчитано в миллиграммах на килограмм сухого остатка.

4.3 Товароведческие показатели.

Проведен товароведческий анализ травы хвоща полевого собранного на территории Томской области в 1996-1998 гг. Анализ проводился в соответствии с фармакопейной статьей на хвощ полевой (ГФ XI том 2 ст. 50).Результаты анализа приведены в таблице 15.

Результаты товароведческого анализа
Таблица 15


№ Наимен-е показателей качества по НД Требования к качеству по НД Результаты анализа
Описание Стебли до 30 см, жесткие, члени-стые. Ветви не разветвленные, ко-со вверх направ-е, влагалища ци-линдр-ие. Цвет серо-зеленый, за-пах слабый, вкус кисловатый. Соответству-ет
Показатели
1. Влажность не более 13% 7,24%
2. Зола общая не более 24% 18,37%
3. Зола нераств-ая в 10% HCL не более 12% 8,45%
4. Др. частей раст-й не более 1% 0,1%
5. Др. Видов хвощей не более 4% нет
6. Орг. примеси не более 1% 0,15%
7. Минер. примеси не более 0,5% нет

Заключение: сырье соответствует требованиям нормативной документации.

Глава V Разработка технологического процесса получения сухого экстракта

Характеристика готового продукта:
Экстракт хвоща полевого сухой- фармацевтический препарат применяемый в качестве лекарственного средства.
Экстракт хвоща полевого представляет собой комплекс водорастворимых веществ, со-стоящий из сапонинов, полисахаридов, дубильных веществ, алифатических кислот и других соединений травы хвоща полевого.

Описание:
Аморфный порошок коричневого цвета, гигроскопичен. В герметически закрытой таре сохраняет сыпучесть, при доступе влаги комкуется.
Своеобразный вкус и запах.

Растворимость: растворим в воде, спирте.

Подлинность.
Реакция на кремний. Образование желтого и синего кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония в кислой среде. В качестве восстановителя использовали аскорбиновую кислоту.
К сухому экстракту добавляли 2% раствор хлористоводородной кислоты, добавляли 2 мл 10%-го подкисленного раствора молибдата аммония, наблюдали желтое окрашивание, при добавлении нескольких кристалликов аскорбиновой кислоты раствор становился интенсивно-синего цвета.

Реакция на сапонины тритерпеновой природы.
К 0,1 г экстракта добавить 2 мл воды и добавить несколько капель основного ацетата свинца. Появляется белый осадок, подтверждающий наличие сапонинов тритерпеновой приро-ды.
Реакция пенообразования (см выше).

Хранение:
В сухом защищенном от света месте при темпиратуре не выше 20С.

Технологическая схема производства.

ТП 1. Получение исходного извлечения.
1.1 Измельчение травы хвоща полевого.

1.2Удаление пыли.

1.3 Экстракция сырья.

1.4 Отстаивание извлечения.

1.5 Фильтрация извлечения.

ТП 2. Получение готового продукта.
2.1 Упаривание извлечения.

2.2 Сушка извлечения.

2.3 Измельчение готового продукта.

2.4 Фасовка и оформление готовой продукции.

Промежуточные продукты. Сырье. Материалы.
Основным сырьем для получения экстракта хвоща полевого сухого на стадии ТП-1 явля-ется измельчение до частиц размером 7мм травы хвоща полевого, освобождение от пыли (ча-стиц менее 0,25мм). Влажность не более 13%, золы общей не более 24%.
В качестве экстрагента использовалась вода очищенная при температуре 100С в момент подачи на сырье.
На стадии ТП-2. Получаем готовый продукт-комплекс водорастворимых веществ, состо-ящи из: сапонинов, дубильных веществ, полисахаридов, алифатических кислот и других соеди-нений.

Требования к качеству применяемых в производстве сырья и материалов.
Таблица 16
№ наимен-е сырья и материалов № ГОСТ или ТУ Квали-фикация Сорт или ар-тикул % сод-я осн. веще-ства
1. Трава хвоща по-левого ФС № 50   %
2. Вода очищенная ФС № 42 ГФ Xl   100%

Спецификация оборудования, контрольно-аналитических и регулирующих приборов.
Таблица 17
№ наимен-е оборуд. измерит. и регул. Приборов кол-во Материал рабочей части оборудова-ния Характеристика оборудования кон-трольно-измерит. приборов
1 Перколятор лабораторный 4 стекло емкостью 1 л с краном

2 Измельчитель типа траво-резки 1 нерж. сталь
3 Сито 7 мм 1 цв. металл диаметр отверстий 7 мм
4 Сито 0,25 мм 1 цв. металл диаметр отверстий 0,25 мм
5 Мерный цилиндр 1 стекло емкость 0,5 л
6 Весы тарирные 1 металл предельная нагруз-ка 1кг
7 Колба сборник 4 стекло емкость 300мл
9 Сушильный шкаф 1 нерж. сталь
10 Ступка с пестиком 1 фарфор
11 Весы аналитические ВЛР 200 1 нерж. сталь предельная нагруз-ка 200,0
12 Воронка стеклянная 1 стело
13 Выпарительная чашка 1 фарфор


Изложение технологического процесса.

ТП-1 Получение исходного извлечения.
1.1 Измельчение травы хвоща полевого.
1.2 Удаление пыли.
60,0 г измельченной травы при помощи сита со стороной отверстия 0,25мм освобожда-ют от пыли (частиц менее 0,25 мм).
1.3 Экстракция сырья.
Экстракцию ведут методом ремацерации. 20,0 измельченной и освобожденной от пыли травы хвоща полевого помещают в перколятор и заливаем 260 мл очищенной воды t=80-100С. Экстрагент подают снизу непрерывным потоком под давлением до «зеркала». Затем оставляют на 8 часов для настаивания, после настаивания из перколятора сливают 88 мл извле-чения.
В перколятор вновь подают снизу непрерывным потоком под давлением кипящую очи-щенную воду 92 мл и оставляют на 8 часов. После 8 часов из перколятора сливают 96 млизвле-чения. Сырье из перколятора выгружают и отжимают на прессе. Отжим составляет 20 мл.
Извлечение и отжим объединяют и получают 204мл, которое отстаивают при температу-ре 3-5С и процеживают через три слоя марли.
Примечание: для имитации «паровой рубашки» перколятор покрывали тканью (для уменьшения теплоотдачи).
Технологический процесс повторяли 4 раза

Количество израсходованных и полученных веществ на стадии ТП-1.
Таблица 18

№ наимен-е промежуточ-ных продуктов, отходов сырья сод-е оснавных веществ загружено (получено) по массе по объему

Загружено
1 Трава хвоща полевого 20,0
2 Вода очищенная 100% 352,0 352,0
Получено
3 Извлечения 204,0
Отходы
4 Шрот 27,12



ТП-2 Получение готового продукта.

2.1 Упаривание извлечения и сушка
Полученное извлечение сушат на электровентиляторе «Орбита» при температуре 30-40С (метод конвективной сушки) до влажности не более10%.

2.2 Измельчение готового продукта

Готовый продукт измельчают в ступке и взвешивают.
Готовый продукт представляет собой аморфный порошок коричневого цвета, своеобраз-ного вкуса и запаха, растворим в воде.
Гигроскопичен, при доступе влаги комкуется.

2.4 Расфасовка и оформление готового продукта
Готовый продукт- экстракт хвоща полевого сухой помещают в широкогорлый флакон с навинчивающейся крышкой. Наклеивают этикетку.
Контроль производства.

Анализ исходного сырья.
Реакция на кремний. Образование желтого и синего кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония в кислой среде. В качестве восстановителя использовали аскорбиновую кислоту.
К сухому экстракту добавляли 2% раствор хлористоводородной кислоты, добавляли 2 мл 10%-го подкисленного раствора молибдата аммония, наблюдали желтое окрашивание, при добавлении нескольких кристалликов аскорбиновой кислоты раствор становился интенсивно-синего цвета.

Реакция на сапонины тритерпеновой природы.
К 0,1 г экстракта добавить 2 мл воды и добавить несколько капель основного ацетата свинца. Появляется белый осадок, подтверждающий наличие сапонинов тритерпеновой приро-ды.
Реакция пенообразования

Анализ готового продукта.
Потеря в массе при высушивании экстракта должна быть не более 5%, золы общей не более 10%.
Потеря в массе при высушивании составила 3,75%, зола общая- 7,2%

Содержание влаги в препарате и золы общей определяют по методике ГФ XI издания.
Качественные реакции на кремний и сапонины указаны выше.

Техника безопасности.

При организации производства экстракта хвоща полевого сухого следует руководство-ваться правилами изложенными в книгах «Техника безопасности и производственная санитария в химической промышленности» издательство «Химия» М., 1965 и «Охрана труда и техники безопасности в химической промышленности», издательство «Химия», М., 1974.
Для исключения пожаров и ликвидации их последствий должен быть предусмотрен по-жарный водопровод. В производственных и подсобных помещениях необходимо установить пенные огнетушители, ящик с песком, ведра и другие средства огнетушения
в соответствии с нормами Н-102-54 на случай пожара должен быть составлен план эва-куации.
Все электрооборудование должно быть заземлено, а его тип должен соответствовать классификации помещения по опасности поражения электрическим током. Для ламп местного освещения необходимо использовать напряжение 36В в сухих и не выше 12В в сырых помеще-ниях.
К обслуживанию технологического оборудования должны допускаться лица, про-шедшие инструктаж по технике безопасности, а также прошедшие проверку знаний ква-лификационной комиссией.

Перечень производственных инструкций.

Правильное ведение технологического процесса, соблюдение правил, по охране труда и технике безопасности регламентируется следующими инструкциями:
1.Технологические инструкции.
1.1 Технологическая инструкция по измельчению растительного сырья.
1.2 Технологическая инструкция по производству экстракта хвощ
Похожие материалы:

Добавление комментария

Ваше Имя:
Ваш E-Mail:

Код:
Включите эту картинку для отображения кода безопасности
обновить, если не виден код
Введите код: