Реферат: Инновационные технологии в фармации

Med-books.by - Библиотека медицинской литературы. Книги, справочники, лекции, аудиокниги по медицине. Банк рефератов. Медицинские рефераты. Всё для студента-медика.
Скачать бесплатно без регистрации или купить электронные и печатные бумажные медицинские книги (DJVU, PDF, DOC, CHM, FB2, TXT), истории болезней, рефераты, монографии, лекции, презентации по медицине.


=> Книги / Медицинская литература: Акупунктура | Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Английский язык | Анестезиология и реаниматология | Антропология | БиоХимия | Валеология | Ветеринария | Внутренние болезни (Терапия) | Военная медицина | Гастроэнтерология | Гематология | Генетика | География | Геронтология и гериатрия | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Гомеопатия | ДерматоВенерология | Диагностика / Методы исследования | Диетология | Инфекционные болезни | История медицины | Йога | Кардиология | Книги о здоровье | Косметология | Латинский язык | Логопедия | Массаж | Математика | Медицина Экстремальных Ситуаций | Медицинская биология | Медицинская информатика | Медицинская статистика | Медицинская этика | Медицинские приборы и аппараты | Медицинское материаловедение | Микробиология | Наркология | Неврология и нейрохирургия | Нефрология | Нормальная физиология | Общий уход | О достижении успеха в жизни | ОЗЗ | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Паллиативная медицина | Паразитология | Патологическая анатомия | Патологическая физиология | Педиатрия | Поликлиническая терапия | Пропедевтика внутренних болезней | Профессиональные болезни | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Ревматология | Сестринское дело | Социальная медицина | Спортивная медицина | Стоматология | Судебная медицина | Тибетская медицина | Топографическая анатомия и оперативная хирургия | Травматология и ортопедия | Ультразвуковая диагностика (УЗИ) | Урология | Фармакология | Физика | Физиотерапия | Физическая культура | Философия | Фтизиатрия | Химия | Хирургия | Экологическая медицина | Экономическая теория | Эндокринология | Эпидемиология | Ядерная медицина

=> Истории болезней: Акушерство | Аллергология и иммунология | Ангиология | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Гематология | Гинекология | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | Кардиология | Наркология | Неврология | Нефрология | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Педиатрия | Профессиональные болезни | Психиатрия | Пульмонология | Ревматология | Стоматология | Судебная медицина | Травматология и ортопедия | Урология | Фтизиатрия | Хирургия | Эндокринология

=> Рефераты / Лекции: Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Анестезиология и реаниматология | Биология | Биохимия | Валеология | Ветеринария | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Генетика | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Диагностика | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | История медицины | Лечебная физкультура / Физическая культура | Кардиология | Массаж | Медицинская реабилитация | Микробиология | Наркология | Неврология | Нефрология | Нормальная физиология | Общий уход / Сестринское дело | Озз | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Патологическая анатомия | Педиатрия | ПатоФизиология | Профессиональные болезни | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Ревматология | Скорая и неотложная медицинская помощь | Стоматология | Судебная медицина | Токсикология | Травматология и ортопедия | Урология | Фармакогнозия | Фармакология | Фармация | Физиотерапия | Фтизиатрия | Химия | Хирургия | Эндокринология | Эпидемиология | Этика и деонтология

=> Другие разделы: Авторы | Видео | Клинические протоколы / Нормативная документация РБ | Красота и здоровье | Медицинские журналы | Медицинские статьи | Наука и техника | Новости сайта | Практические навыки | Презентации | Шпаргалки


Med-books.by - Библиотека медицинской литературы » Рефераты: Фармация » Реферат: Инновационные технологии в фармации

Реферат: Инновационные технологии в фармации

0

Скачать бесплатно реферат:
«Инновационные технологии в фармации»


СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
Общее определение инноваций
Фармация в Республике Беларусь
.1 Развитие фармации в Республике Беларусь
.2 Программа инновационного развития Республики Беларусь на 2011-2015 гг.
Инновационные технологии в фармации в мире
.1 Переговорные устройства для чистых помещений
.2 Автоматизация процессов инспекции ампул и флаконов
.3 Качественный метод экспресс анализа входного сырья
.4 Организация воздухообмена в чистых помещениях низких классов чистоты
.5 Аптечные роботы
.6 Новые методы стерилизации
Инновационные ЛФ
.1 ЛФ с пролонгированным высвобождением
.2 ЛФ с контролируемым высвобождением
.3 Двухслойные таблетки
.4 Магнитоуправляемые (магнитные) лекарственные системы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


ВВЕДЕНИЕ

Инновационный процесс представляет собой подготовку и осуществление инновационных изменений и складывается из взаимосвязанных фаз, образующих единое, комплексное целое. В результате этого процесса появляется реализованное, использованное изменение - инновация [1].
Тема данной курсовой работы особенно актуальна в наше время, т.к. сейчас все стремится к повышению качества и понижению затрат, и для этого мы внедряем в производство все больше инновационных технологий. Инновационный путь обеспечивает долговременный устойчивый рост эффективности развития фармацевтической промышленности. В XXI веке наука стала основным инструментом достижения успеха и сохранения передовых позиций в условиях глобальной экономической конкуренции. Практическое использование результатов научных исследований позволит обеспечить значительные экономические достижения в области производства и улучшения лекарственных средств. Наглядный пример использование роботов, что гораздо ускоряет процесс обслуживания.
Цель моей курсовой работы - дать характеристику инновационным технологиям, которые используются в настоящее время в фармации.
В ходе исследования мною ставились задачи:
раскрыть содержание понятия «инновация»;
рассмотреть развитие фармации в Республике Беларусь;
рассмотреть основные положения программы инновационного развития Республики Беларусь на 2011-2015 года;
охарактеризовать передовые инновационные технологии в фармации в мире;
описать наиболее популярные и актуальные лекарственные формы.

ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

1 Общее определение инноваций

Инновация - любая новая идея, реализованная на практике. Это не только глобальные технологические прорывы (атомная энергетика, компьютеры и т. д), инновациями были в свое время и приклеивающиеся листки для заметок, и сахар-рафинад, чай в пакетиках. К инновациям следует отнести и значительные успехи ряда компаний в системе организации производства, применении новых методов управления и принципов контроля за качеством выпускаемой продукции. Согласно определению, предложенному НАН Беларуси, инновация - это нововведения, направленные на повышение эффективности человеческой деятельности. Разливают два типа инноваций: улучшающие и радикальные. Первые направлены на совершенствование, улучшение отдельных характеристик, выпускаемой продукции, используемых технологий, методов работы. Радикальные инновации изменяют способ производственной деятельности - его технологические, технические, организационные основы.
Инновационные менеджеры могут действовать в различных организационных структурах (академии наук, вузы, научные общества, исследовательские организации, конструкторские бюро, производственные и торговые фирмы, предприятия, сферы услуг), выполняя функции создания творческих коллективов, поиска и распространения новшеств, формирование портфеля заказов на научные исследования и разработки. Они управляют научными коллективами, занимаются координацией научных исследований и должны обладать качествами традиционного менеджера и ученого исследователя, а также быть квалифицированными экономистами, способными оценить эффективность нововведений.
При концептуализации понятия «инновации» полезно сравнить его с другими понятиями. В частности, в научной литературе отмечается, что понятие «инновация» часто смешивается с понятием «изобретение », обозначающим создание новой технической разработки или усовершенствование старой и термином нововведение, означающим внедрение новых решений. Кроме того, многие усовершенствования товаров и услуг было бы правильнее назвать просто словом «улучшение». Понятия «изменения» и «креативность» также иногда могут быть употреблены вместо понятия «инновации».
Чтобы отличать инновации от перечисленных выше понятий, нередко уточняется, что особенность инновации в том, что она позволяет создать дополнительную ценность, позволяет инноватору получить дополнительную ценность и связана с внедрением. В рамках этого взгляда инновация не является инновацией до того момента, пока она успешно не внедрена и не начала приносить пользу [2].

2 Фармация в Республике Беларусь

2.1 Развитие фармации в Республике Беларусь

Республика Беларусь, которая после России и Украины занимает третье место среди стран СНГ по величине научно-технического потенциала, имеет все основания строить свою модель инновационного развития с ориентацией на производство и воспроизводство новых знаний и технологий.
Сегодня фармация Республики Беларусь находится на новом этапе инновационного развития. Летом 2006 года принят Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах». Он определил основное направление государственной политики в сфере обращения лекарственных средств - доступность для населения страны высокоэффективных, безопасных и качественных лекарственных средств [3].
Впервые в нашей стране Законом определен механизм управления качеством лекарственных средств на всех этапах - от разработки до потребления путем реализации комплекса надлежащих практик. Ряд нормативных правовых актов - Надлежащая практика оптовой реализации, Надлежащая аптечная практика - утверждены Министерством здравоохранения [4,5].
Во исполнение Государственной программы перехода фармацевтической промышленности Республики Беларусь, утвержденной Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 16 октября 2002 г. № 1437 [6], был одобрен национальный стандарт GMP-СТБ 1435-2004 «Производство лекарственных средств. Надлежащая производственная практика» и другие стандарты, устанавливающие требования к компетентности аналитических лабораторий, технологической документации, валидации методик испытаний [7].
В настоящее время 3 предприятия концерна «Белбиофарм» получили сертификаты соответствия требованиям СТБ 1435-2004: РУП «Борисовский завод медпрепаратов» на участки производства растворов пирацетама и фуросемида для инъекций и таблеток анальгина; РУП «Минскинтеркапс» на участок производства твердых желатиновых капсул; РУП «Белмедпрепараты» на участок производства готовых лекарственных средств в ампулах и флаконах.
Указом Президента Республики Беларусь от 6 июля 2005 г. № 315 разработка технологий производства лекарственных средств для лечения наиболее социально значимых заболеваний отнесена к приоритетным направлениям научно-технической деятельности в Республике Беларусь на 2006-2010 гг. [8].

2.2 Программа инновационного развития Республики Беларусь на 2011-2015 гг.

В настоящее время Правительством разработана Государственная программа инновационного развития Республики Беларусь на 2011-2015 гг.
Программа предусматривает увязку всех звеньев инновационной цепочки: научная идея - научная разработка - освоение в производстве -серийное производство.
В главе 2 «Приоритетные задачи и направления инновационного развития» отражены следующие инновационные планы в области фармации:
организация производства изделий медицинского назначения, включая автоматизированные многофункциональные флуоресцентные анализаторы, рентгеновские маммографы;
создание производств нового поколения фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм (синтетические лекарственные средства, наноструктурированные формы препаратов, принципиально новые формы на основе клеточных биотехнологий);
создание новых импортозамещающих фармацевтических и биотехнологических производств в соответствии с международными требованиями Надлежащей производственной практики (GMP), направленных на расширение номенклатуры выпускаемой продукции, в том числе:
создание производства твердых лекарственных средств в ОАО «Борисовский завод медпрепаратов»;
создание новых мощностей и реконструкция ампульного производства в ОАО «Борисовский завод медпрепаратов»;
реконструкция производства противоопухолевых средств в форме лиофильно высушенных порошков и растворов для инъекций на РУП «Белмедпрепараты»;
реконструкция с организацией производства новых лекарственных форм в ОАО «Экзон»;
организация опытного производства фармацевтических субстанций на основе производных аминокислот и других субстанций на производственных площадях ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»;
освоение на УП «Унитехпром БГУ» производства лекарственных препаратов и фармакологических субстанций на основе координационных соединений платины для лекарственных средств «Цисплатин» и «Оксалиплатин»;
разработать технологию комплексной переработки семян льна с получением фитопрепарата, обладающего антиаллергенной активностью, на основе льняного масла и лигнанов в УО «Белорусский государственный технологический университет».
За счет внедрения новых технологий доля отечественных препаратов на внутреннем рынке фармацевтической продукции повысится с 23 до 50 процентов в общем объеме их потребления, экспорт лекарственных препаратов увеличится в 3 раза и составит не менее 205 млн. долларов США к 2015 году [9].

3 Инновационные технологии в фармации в мире

3.1 Переговорные устройства для чистых помещений

Чистое помещение - это помещение, в котором контролируется счетная концентрация аэрозольных частиц, и которое построено и используется так, чтобы свести к минимуму поступление, генереацию и накопление частиц внутри помещения, и в котором, при необходимости, контролируется другие параметры, например, температура, влажность и давление.
Очевидно, что при высоких требованиях к чистоте в таких зонах учитываются все риски контаминации, при этом проводя мероприятия по снижению этих рисков. Одним из основных факторов загрязнения, как известно, является человек. Также необходимо минимизировать передвижения из чистой зоны в грязную и наоборот. Поэтому в таких условиях помимо передаточных шлюзов и прочего вспомогательного оборудования должны присутствовать переговорные устройства.
Рассматривая существующие на рынке устройства телефонной и громкой связи для чистых помещений можно выделить следующие особенности и характеристики:
верхняя пластина изготавливается в большинстве случаев из поликарбоната, устойчивого к воздействию химических веществ;
конструкция корпуса должна предусматривать монтаж устройства заподлицо;
конструкция устройства полностью герметична;
степень пыле- и влагозащиты аппаратов должен отвечать требованиям IP66;
микрофон должен быть выполнен герметичным, как правило типа «электрет».
Пересмотрев большинство решений на рынке чистых помещений необходимо также отметить, что отечественных решений на данный момент не существует, это и объясняет высокую стоимость переговорных устройств (до 2000 евро). Помимо этого, конечному потребителю необходимо иметь в виду что данные устройства поставляются в большинстве своем партиями не меньше 20-50 штук [10].

3.2 Автоматизация процессов инспекции ампул и флаконов

Развитие фармацевтической промышленности в странах СНГ выдвинуло на первый план вопрос об обязательном и скорейшем внедрении правил GMP в фармацевтическом производстве всех лекарственных форм, в особенности инъекционных препаратов.
Все лекарственные формы для инъекций в соответствии с современными требованиями должны быть стерильными, апирогенными, нетоксичными и стабильными. Помимо вышеперечисленных требований, к растворам предъявляется еще одно основное требование - отсутствие механических включений, а также ряд дополнительных: изотоничность, изогидричность, изоионичность, изовязкость.
Обязательным условием правил GMP является полная автоматизация процесса производства стерильных растворов, в том числе и стадии контроля готовой продукции. К сожалению, данных правил придерживаются на сегодня лишь не многие фармацевтические предприятия на территории СНГ, в большинстве случаев производя данный контроль визуально. Помимо того, что персонал является одним из источников загрязнения для чистых помещений, необходимо учитывать человеческий фактор - физическую невозможность инспекции каждой ампулы, либо другого сосуда, во всей партии на наличие механических включений и прочих недостатков при производстве.
В данной проблеме решение только одно - полная автоматизация процесса контроля. Безусловно, автоматические инспекционные машины имеют высокую стоимость, которая несопоставима на первый взгляд с затратами связанными на организацию процесса визуального контроля. Однако если мы проведем элементарный просчет себестоимости работы инспекционного оборудования, то выяснится, что это оборудование окупит себя уже через 3-5 лет, но при этом Вы получите массу преимуществ при производстве:
отсутствие человеческого фактора ошибки;
увеличение производительности за счет автоматизации процесса (на сегодняшний день, мы предлагаем решения для линий производительностью до 36 тысячи ампул в час);
возможность размещения всего процесса производства стерильных препаратов в помещениях класса А (что невозможно при присутствии персонала);
полное соответствие правилам GMP.
Компания «Аптека-95 ФФ» совместно с итальянской компанией «CMP di Pilastro» предлагает различные решения автоматизации визуального контроля качества ампул. Сегодня она предлагает более 15 различных машин, удовлетворяя спрос на любую позицию. Данное оборудование широко представлено в мире на лучших фармацевтических предприятиях и успешно конкурирует с продукцией BOSCH, Brevetti, Seidenader, при этом имея более доступную стоимость, при этом ничем не уступая в качестве и технологичности.
Инспекционное оборудование компании СМР на протяжении 15 лет успешно эксплуатируется уже более чем на 100 предприятиях 20 стран мира. Компания СМР активно развивается и с каждым годом расширяет свой модельный ряд оборудования, предлагая все новые решения в области обеспечения контроля качества. В этом году компания представила две новые модели:
полуавтоматическая инспекционная машина SV-1 для инспекции ампул, флаконов и картриджей как с жидкими так и с лиофилизированными препаратами;
автоматическая инспекционная машина SA-36 для контроля на наличие инородных включений в инъекционных растворах в ампулах производительностью 36 тысяч ампул в час.
Полуавтоматическая инспекционная машина для инспекции флаконов с лифиолизированными препаратами обладает производительностью 6 тысяч шт./ч (механическая скорость). Данное оборудование практически не имеет аналогов на современном рынке фармацевтического оборудования.
Машина SV-1 оснащена новейшей разработкой - станцией контроля наличия кислорода/влаги внутри флакона с лиофилизированным препаратом что практически является инспекцией герметичности.
Машина SA-36 на сегодняшний день является уникальной, поскольку ни один из производителей не предлагает технологических решений для инспекционных линий производительностью в 36 тысяч ампул в час [11].

3.3 Качественный метод экспресс анализа входного сырья

Прибор PHARMA ID представляет собой мощную портативную систему, которая позволяет осуществлять надежную верификацию сырья для фармацевтического производства. Прибор является идеальным решением для анализа растворов, гелей, порошков и широкого спектра твердых веществ. Запатентованная конструкция “Raman Free Space Optical” DeltaNu с собственной технологией FSX обеспечивает высокую производительность системы с высокой точностью и воспроизводимостью результатов.
КЛЮЧЕВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
Надежные результаты, получаемые в течение нескольких секунд.
Небольшой размер, можно использовать одной рукой.
Быстрый возврат вложений.
Возможность проведения анализа субстанции без нарушения целостности упаковки (через контейнеры и упаковковочный материал.
Простое и эффективное управление методиками при проведении анализа с использованием алгоритма pass/fail.
Высокое качество отображения графических данных, импорта-экпорта данных, проведения аудита, управления учетными записями пользователей.ID объединяет в себе технологии и инструменты необходимые в процессе фармацевтического производства и контроля качества. Методики Pass/Fail создаются и редактируются при помощи интуитивно понятного графического ПО. Методики можно передавать с одной системы на другую и применять для подтверждения идентификации вспомогательных веществ и активных фармацевтических ингредиентов в зоне входного контроля, в процессе производства, и вне производственных территорий. PHARMA ID позволяет производителям фармацевтической продукции обеспечивать соответствие нормативным требованиям, улучшать качество продукции, усовершенствуя процедуру проверки, уменьшить время идентификации и снизить затраты на проведение лабораторных анализов, связанных с применением химических реакций, идентифицировать контрафактную продукцию, а также обеспечивать быструю окупаемость инвестиций.- один из самых малогабаритных в мире рамановских спектрометров. Прибор эргономичен, с ним можно работать одной рукой. Все рабочие кнопки находятся в пределах досягаемости большого пальца руки держащей прибор, таким образом, вторая рука может использоваться для произведения манипуляций с образцом. Для анализа образцов в жидком состоянии или в виде порошка используется специальная насадка и виалы объемом от 4 до 12 мл. Насадка с настраиваемой глубиной фокусировки и насадка с уклоном вправо с настраиваемой глубиной фокусировки используются для проведения анализа жидкостей в исходных резервуарах, порошков в пластиковой упаковке, или при контактном анализе образца.

Простота в обращении, эффективная разработка методик
Производителям фармацевтической продукции требуется оборудование, которое можно легко применить для тестирования материалов, осуществляющее процедуры проверки и формирования отчетов, соответствующих требованиям. Метод PHARMA ID является ключевой для функционирования всей системы и включает в себя разграничение доступа для пользователей, журнал регистрации событий и функции формирования отчета, параметры прибора, алгоритмы идентификации и pass/fail алгоритмы для анализируемых материалов. Метод выбирается для каждого анализируемого материала и обычно содержит в себе название материала, для которого применяется. Прибор PHARMA ID связан с ПО NuSpec, которое установлено на ПК. При подключении прибора к ПК параметры методов на ПК синхронизируются с параметрами методов прибора. ПО с открытой архитектурой поставляется вместе с PHARMA ID и позволяет осуществлять интуитивную разработку и редактирование методов. Существует возможность управления элементами метода и вывода их на экран компьютера, графический интерфейс прост и понятен, данными можно управлять при помощи клавиатуры и мыши. Стандартные возможности ОС Windows позволяют запускать, управлять и импортировать множество приложений в систему ЛИМС. Методы, импортируемые в PHARMA ID, можно выбирать из меню или при помощи внешнего устройства для считывания штрих-кода [11].

3.4 Организация воздухообмена в чистых помещениях низких классов чистоты

Принципы организации вентиляции в чистых помещениях с турбулентным потоком воздуха такие же, как и в большинстве обычных помещений с кондиционированием воздуха, например, в офисах и магазинах. Такой тип воздухообмена используется в чистых помещениях класса D, С и В.
Воздух в них подается системой кондиционирования через установленные на потолке воздухораспределители. На рисунке приведена схема турбулентно вентилируемого чистого помещения.

Этот тип чистого помещения называется «турбулентно вентилируемым чистым помещением», поскольку воздушные потоки внутри него распространяются в различных направлениях и являются турбулентными.
В этом заключается его отличие от чистого помещения с однонаправленным воздушным потоком, в котором воздух подается через потолочные или настенные фильтры и движется внутри помещения в одном направлении. Турбулентно вентилируемые чистые помещения называют ещё «чистыми помещениями с не однонаправленным воздушным потоком», однако это название не так хорошо описывает характер движения воздуха.
Проектирование турбулентно вентилируемых чистых помещений отличается от проектирования обычных помещений с кондиционированием воздуха некоторыми особенностями:
• Объем подаваемого в помещение воздуха значительно больше.
• Используются высокоэффективные воздушные фильтры, которые обычно устанавливают в местах подачи воздуха в чистое помещение.
• Организация движения воздуха внутри чистого помещения должна способствовать удалению загрязнений.
• В чистом помещении создается избыточное давление для того, чтобы воздух двигался в сторону соседних менее чистых участков.
• Конструкционные и отделочные материалы должны быть высокого качества.
Обычные помещения с кондиционированным воздухом, например, офисы или магазины, должны снабжаться только таким количеством воздуха, которое достаточно для создания комфортных условий труда; как правило, кратность воздухообмена (в час) в них находится в пределах от 2 до 10.
В то же время в турбулентно вентилируемых чистых помещениях желательно иметь величину кратности воздухообмена от 10 до 100. Это дополнительное количество воздуха необходимо для разбавления содержащихся в воздухе загрязнений и для снижения их концентрации до величин, заданных в стандарте на чистое помещение.
Чистые помещения требуют больших объемов кондиционированного и очищенного до очень высокой степени воздуха.
Для повышения экономичности чистого помещения обязательно следует предусмотреть рециркуляцию части воздуха через узел кондиционирования воздуха обратно в помещение, но при этом необходимо обеспечить и подачу свежего наружного воздуха для того, чтобы создать здоровые условия труда персонала и поддержать избыточное давление воздуха, предотвращающее проникновение загрязнений снаружи.
Как правило, доля наружного воздуха составляет от 2 до 10% от общего объема подаваемого в чистое помещение воздуха; большие и хорошо герметизированные помещения требуют большей доли наружного воздуха, чем помещения меньшей площади с худшей герметизацией.
Если в чистом помещении предусмотрена вытяжная вентиляция (для удаления загрязнений вблизи оборудования или процессов), то долю свежего воздуха следует увеличить таким образом, чтобы сохранить требуемый баланс.
В чистых помещениях, в отличии административных зданий, торговых залов и пр. не промышленных помещений, как правило, не требуется расчет количества воздуха, требуемого для его охлаждения. Несмотря на то, что работающим оборудованием выделяется большое количество тепла, расчетное количество воздуха, необходимое для охлаждения помещения, редко совпадает или превышает количество воздуха, требуемого для достижения заданного класса чистоты помещения.
Обычно именно кратность воздухообмена является параметром, по величине которого судят о степени разбавления воздуха и уровне чистоты помещения. Однако в турбулентно вентилируемом помещении чистота воздуха на самом деле зависит от объема воздуха, подаваемого в помещение в единицу времени. Чистота воздуха также связана с генерацией аэрозольных загрязнений, выделяемых технологическим оборудованием и работающим в чистом помещении персоналом. Если расход подаваемого воздуха остается постоянным, то загрязненность воздуха в помещении возрастет, если:
а) в чистом помещении находится больше людей;
б) возросла активность персонала;
в) используется одежда для чистых помещений, недостаточно эффективно предотвращающая распространение загрязнений;
г) увеличилось количество загрязнений, источником которых является технологическое оборудование и/или выполняемые технологические операции [11].
Похожие материалы:

Добавление комментария

Ваше Имя:
Ваш E-Mail:

Код:
Включите эту картинку для отображения кода безопасности
обновить, если не виден код
Введите код: