Med-books.by - Библиотека медицинской литературы. Книги, аудиокниги по медицине. Банк рефератов. Медицинские рефераты. Всё для студента-медика.
Скачать бесплатно без регистрации или купить электронные и печатные бумажные медицинские книги (DJVU, PDF, DOC, CHM, FB2, TXT), истории болезней, рефераты, монографии, лекции, презентации по медицине.


=> Книги / Медицинская литература: Акупунктура | Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Английский язык | Анестезиология и реаниматология | Антропология | БиоХимия | Валеология | Ветеринария | Внутренние болезни (Терапия) | Военная медицина | Гастроэнтерология | Гематология | Генетика | География | Геронтология и гериатрия | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Гомеопатия | ДерматоВенерология | Диагностика / Методы исследования | Диетология | Инфекционные болезни | История медицины | Йога | Кардиология | Книги о здоровье | Косметология | Латинский язык | Логопедия | Массаж | Математика | Медицина Экстремальных Ситуаций | Медицинская биология | Медицинская информатика | Медицинская статистика | Медицинская этика | Медицинские приборы и аппараты | Медицинское материаловедение | Микробиология | Наркология | Неврология и нейрохирургия | Нефрология | Нормальная физиология | Общий уход | О достижении успеха в жизни | ОЗЗ | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Паллиативная медицина | Паразитология | Патологическая анатомия | Патологическая физиология | Педиатрия | Поликлиническая терапия | Пропедевтика внутренних болезней | Профессиональные болезни | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Ревматология | Сестринское дело | Социальная медицина | Спортивная медицина | Стоматология | Судебная медицина | Тибетская медицина | Топографическая анатомия и оперативная хирургия | Травматология и ортопедия | Ультразвуковая диагностика (УЗИ) | Урология | Фармакология | Физика | Физиотерапия | Физическая культура | Философия | Фтизиатрия | Химия | Хирургия | Экологическая медицина | Экономическая теория | Эндокринология | Эпидемиология | Ядерная медицина

=> Истории болезней: Акушерство | Аллергология и иммунология | Ангиология | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Гематология | Гинекология | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | Кардиология | Наркология | Неврология | Нефрология | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Педиатрия | Профессиональные болезни | Психиатрия | Пульмонология | Ревматология | Стоматология | Судебная медицина | Травматология и ортопедия | Урология | Фтизиатрия | Хирургия | Эндокринология

=> Рефераты / Лекции: Акушерство | Аллергология и иммунология | Анатомия человека | Анестезиология и реаниматология | Внутренние болезни (Терапия) | Гастроэнтерология | Гигиена | Гинекология | Гистология, Цитология, Эмбриология | Диагностика | ДерматоВенерология | Инфекционные болезни | История медицины | Лечебная физкультура | Кардиология | Микробиология | Неврология | Озз | Онкология | Оториноларингология | Офтальмология | Педиатрия | ПатоФизиология | Психиатрия-Психология | Пульмонология | Стоматология | Травматология и ортопедия | Фармакология | Физиотерапия | Фтизиатрия | Хирургия | Эндокринология

=> Другие разделы: Авторы | Видео | Клинические протоколы / Нормативная документация РБ | Красота и здоровье | Медицинские журналы | Медицинские статьи | Наука и техника | Новости сайта | Практические навыки | Презентации | Шпаргалки



Med-books.by - Библиотека медицинской литературы » Рефераты: Фармакология » Реферат: Синтетические противомикробные средства

Реферат: Синтетические противомикробные средства

0

Скачать бесплатно реферат по фармакологии:
«Синтетические противомикробные средства»


СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 3
КЛАССИФИКАЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ 4
1. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ 4
2. ХИНОЛОНЫ И ФТОРХИНОЛОНЫ (ИНГИБИТОРЫ ДНК – ГИРАЗЫ) 7
3. ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА 9
4. ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА 11
5. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА 12
6. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 14
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 15


ВВЕДЕНИЕ
В реферате рассматриваются синтетические противомикробные средства.
Данная тема представляет особую актуальность, так как при лечении инфекционных заболеваний синтетические противомикробные средства занимают важное место.
Основоположником химиотерапии является немецкий химик П.Эрлих, который установил, что химические вещества, содержащие мышьяк, губительно действуют на спирохеты и трипаносомы, получил в 1910 г. первый химиотерапевтический препарат – Сальварсан (соединение мышьяка, убивающее возбудителя, но безвредное для макроорганизма).
В 1935 г. другой немецкий химик Г.Домагк обнаружил среди анилиновых красителей вещество – пронтозил, или красный стрептоцид, спасавший экспериментальных животных от стрептококковой инфекции, но не действующий на эти бактерии вне организма. Затем был предложен для химиотерапии белый стрептоцид. В 1939 г. он получил за это Нобелевскую премию.
Механизм действия сульфаниламидов на микроорганизмы был открыт Р.Вудсом, установившим, что многие бактерии синтезируют собственную фолиевую кислоту из парааминобензойной кислоты (ПАБК). Сульфаниламиды по своей структуре настолько сходны с ПАБК, что поглощаются бактериями. В то же время настолько отличаются от нее, что не дают возможности произвести синтез фолиевой кислоты. В результате такого "обмана" бактерии остаются без фолиевой кислоты и перестают размножаться. Человек, в отличие от бактерий, не синтезирует фолиевую кислоту, а использует готовую, поступающую с пищей. Поэтому его клетки сульфаниламидами не повреждаются.
Повальное увлечение сульфаниламидами привело к тому, что даже среди поначалу чувствительных к ним бактерий начали появляться устойчивые особи. Эти недостатки стали причиной снижения популярности сульфаниламидов. Вместе с тем, сульфаниламидные препараты до сих пор находят применение при инфекциях дыхательных путей, инфекциях желудочно-кишечного и мочеполового тракта, при раневых инфекциях и других заболеваниях.
КЛАССИФИКАЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПРОТИВОМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ
Ряд синтетических препаратов обладают антибактериальной активностью.
Важное место в лечении инфекционных заболеваний сегодня занимают синтетические противомикробные средства, к которым относятся следующие группы лекарственных средств:
- Сульфаниламидные препараты;
- Производные хинолона;
- Фторхинолоны;
- Производные нитрофурана;
- Производные 8-оксихинолина;
- Производные хиноксалина;
- Оксазолидиноны.

1. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Сульфаниламидные препараты - это синтетические средства, производные сульфаниловой кислоты (рис. 1). На сегодняшний день сульфаниламиды используются при непереносимости антибиотиков; при инфекциях, возбудители которых устойчивы к антибиотикам или совместно с антибиотиками для расширения спектра действия и повышения эффективности терапии.

Рис. 1. Химическая структура сульфаниламида (стрептоцида - а) и парааминобензойной кислоты (ПАБК - б)

КЛАССИФИКАЦИЯ
Сульфаниламиды для системного применения Сульфанила-миды для мест-ного примене-ния Сульфанилами-ды, плохо всасы-вающие из ки-шечника Салазосульфаниламиды
Сульфадимидин; Сульфакарбамид; Сульфаниламид; Сульфаэтидол; Сульфаметаксазол; Сульфадиазин; Сульфаметрол; Сульфадиметоксин; Сульфадоксин; Сульфален. Мафенид; Сульфатиазол серебра; Сульфацетамид натрия; Сульфадиазин серебра; Сульфапири-дазин натрия. Сульфагуанидин; Фталилсульфапи-ридазин. Сульфасалазин; Салазодиметоксин; Салазопиридазин.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Бактериальные и протозойные инфекции. Гнойные бакте-риальные инфек-ции кожи и слизистых оболочек. Острые бактери-альные кишечные инфекции. Неспецифический язвенный колит, бо-лезнь Крона, ревматоидный артрит.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
Препараты короткого действия Стрептоцид, Сульфацил (Альбуцид), Этазол, Норсульфазол, Уросульфан, Сульфадимезин, Сульфазоксазол, Сульфамеразин.
Препараты средней продолжи-тельности действия Сульфазин, Сульфаметоксазол, Сульфамок-сал.
Препараты длительного действия Сульфапиридазин, Сульфамонометоксин, Сульфадиметоксин.
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
Corynebacterium spp., E.coli, Haemophilus spp., Neisseria sp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., V.cholerae. Pasteurella multocida, ток-соплазмы, протей и плазмодии малярии чувствительны к действию сульфапиридазинаи сульфамонометоксина.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Бактериостатическое действие:
1. Избирательно подавляют синтез дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислот (последняя необходима для синтеза ДНК и РНК).
2. Для образования дигидрофолиевой кислоты микроорганизмы утилизируют парааминобензойную кислоту (ПАБК).
3. Сульфаниламиды избирательно конкурируют с ПАБК.
4. Клетка начинает утилизировать сульфаниламиды вместо ПАБК.
5. Нарушается синтез дигидрофоливой кислоты и подавляется синтез тетрагидрафолиевой кислоты.
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ
- Проходят через гистогематические барьеры;
- Выводится в основном путем почечной экскреции, частично с желчью и фекалиями;
- Биотрансформация в печени, с образованием неактивных метаболитов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Заболевания системы кроветворения;
- Нарушение функции печени и почек (возможно развитие интерстициального нефрита и некроза почечных канальцев);
- Заболевания щитовидной железы (возможно усиление нарушения функций);
- Беременность, лактация.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
1. Аллергические реакции.
2. Диспепсия.
3. Нефротоксичность (кристаллурия, закупорка почечных канальцев).
4. Нейротоксичность (головная боль, дезориентация, эйфория, невриты).
5. Гематотоксичность (гемолитическая анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, лейкопения).
6. Гепатотоксичность (гипербилирубинемия, токсическая дистрофия).
7. Фотосенсибилизация.
8. Тератогенность (комбинированные препараты).
9. Местнораздражающее действие (местные препараты).
10. Нарушение функции щитовидной железы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ
Новокаин, Анестезин, Фолиевая кислота. Антогонисты сульфаниламидов
Аскорбиновая кислота Повышение кислотности мочи, риск развития кристаллурии.
НПВС, Метотрексат, Непрямые антикоагу-лянты, Синтетические антидиабетические средства. Конкуренция за связывание с бел-ками плазмы.
Гемато-, гепато- и нефротоксические пре-параты. Усиление токсичности
РАЦИОНАЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ
Бактериостатические средства Расширение спектра действия суль-фаниламидов
Полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель) Повышение эффективности и сни-жение побочных действий сульфа-ниламидов (аллергических реакций, гепатита).

2. ХИНОЛОНЫ И ФТОРХИНОЛОНЫ (ИНГИБИТОРЫ ДНК – ГИРАЗЫ)
КЛАССИФИКАЦИЯ
Хинолоны Фторхинолоны (ранние) Фторхинолоны (новые)
(I поколение)
Налидиксовая кислота;
Оксолиновая кислота;
Пипемидиевая кислота. (II поколение)
Норфлоксацин;
Ципрофлоксацин;
Пефлоксацин;
Офлоксацин. (III поколение)
Левофлоксацин;
Спарфлоксацин;
(IV поколение)
Моксифлоксацин;

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
- Преимущественное действие на Гр “-” бактерий, активность в отношении Гр “+” бактерий менее выражена.
- Наиболее широким спектром действия (включая анаэробов) обладает Моксифлоксацин.
Ципрофлоксацин, Офлоксацин действуют на микобактерии туберкулеза (могут применяться в комбинированной терапии при лекарственно устойчивом туберкулезе).
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Одинаков для хинолонов и фторхинолонов.
Ингибирование ДНК- гиразы (топоизомеразы II) – ключевого фермента бактерий который участвует в раскручивании спирали ДНК и определяющего процесс биосинтеза ДНК и деления клетки.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРХИНОЛОНОВ
1. В ткани ЖКТ, мочеполовых и дыхательных путей, легкие, почки.
2. В мокроту, кожу, мышцы, матку, слюну.
3. В спинномозговую жидкость, жир, ткани глаза.
4. В полиморфноядерные нейтрофилы, макрофаги, альвеолярные макрофаги.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ
ХИНОЛОНЫ ФТОРХИНОЛОНЫ
-плохо проникают в органы, ткани и клетки микроорганизма;
-отличаются низкими концентрациями ЛС в сыворотки крови (высокие концентрации обнаружены только в моче и кишечном содержимом);
-быстрое развитие резистентности;
1. Налидиксовая кислота
-оказывает влияние на Гр “-” микроорганизмы;
-лечение заболеваний мочевыделительных пу-тей;
-противопоказаны при беременности, лактации;
2. Оксолиновая кислота
- действует на кишечную палочку, протей, ста-филококк;
- лечение циститов, кишечной инфекции;
- противопоказаны при беременности, лактации;
- побочные действия редко: расстройство зре-ния, аллергические реакции, диарея;
3. Пипемидиевая кислота
- действует на кишечную палочку, протей, сальмонеллу;
- лечение инфекций мочеполовых путей;
- противопоказано при беременности, лактации.
-ранние фторхинолоны активны в отношении Гр “-” бактерий
-новые фторхинолоны активны в отношении Гр “-” и Гр “+” бактерий (S. aureus, S. pneumo-niae, стрептококки групп А, С)
- высокая биодоступность;
- выраженные постантибиоти-ческие эффекты;
- резистентность развивается медленно;
- прием пищи замедляет всасы-вание фторхинолонов;
-хорошо попадает в ЖКТ, мо-чеполовую, дыхательную си-стемы;
- относительно низкая токсич-ность;
- противопоказаны во время беременности и лактации (хондротоксичность).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Инфекции мочевыделительных путей;
- Кишечные инфекции. - Кишечные инфекции;
- Инфекции дыхательных путей;
- Туберкулез;
- Гинекологические инфекции.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
1. Диспепсические расстройства.
2. Нейротоксичность (головная боль, бессонница, головокружение, ототоксич-ность, нарушение зрения, парестезии, судороги).
3. Аллергические реакции.
4. Гепатотоксичность (холестатическая желтуха, гепатит - I поколения).
5. Гематотоксичность (лейко-, тромбоцитопения, гемолитическая анемия - I пок.).
6. Артралгии, миалгия, тендовагинит – фторхинолоны (очень редко).
7. Кристаллурия (редко фторхинолоны).
8. Кандидоз слизистой оболочки ротовой полости и влагалища.
9. Удлинение интервала Q-T на ЭКГ (фторхинолоны).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХИНОЛОНЫ
Налидиксовая кислота Не сочетается с антикоагулянтами, противо-эпилептическими препаратами, пероральными противодиабетическими лекарствами.
ФТОРХИНОЛОНЫ
Антациды Замедление всасывания фторхинолонов
НПВС Стимуляция ЦНС
Препараты железа и цинка Замедление всасывания фторхинолонов
Гипотензивные средства Выраженная гипотензия
Теофиллин Повышение концентрации Теофиллина
Н2 - блокаторы Замедление всасывания фторхинолонов
Варфарин, Кофеин, Тетрацик-лин, Хлорамфеникол, магнийсодержащие слабительные сред-ства Нежелательные сочетания
Аминогликозиды, Пенициллины, Цефалоспорины, Ванкомицин, Клиндамицин, Метронидазол, Эритромицин. Возможные комбинации
Полиметисилоксана полигидрат (Энтеросгель) Повышение эффективности фторхинолонов при лечении инфекционных заболеваний мо-чевыделительной и дыхательной системы.

3. ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА
КЛАССИФИКАЦИЯ
НИТРОФУРАНЫ КОМБИНИРОВАННЫЕ СРЕДСТВА С НИТ-РОФУРАНАМИ
Фурацилин;
Нитрофурал;
Нитрофурантоин (Фурадонин);
Нифурател;
Нифуроксазид;
Фуразидин (Фурагин);
Фуразолидон. Нистатин/Нифурател
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
Гр “-” (Enterobacaceae) и Гр “+” бактерии, некоторые простейшие (T.vaginalls, Lamblia).
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
- Нарушают процесс клеточного дыхания бактерий (как акцепторы кислорода);
- Ингибируют синтез ДНК (в меньшей степени РНК) в микробной клетке;
- Метаболиты нитрофуранов оказывают цитотоксическое действие.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ
- Хорошо всасываются из ЖКТ (кроме Нифуроксазида);
- Выводятся быстро, в основном почками;
- Могут применяться местно (растворы и мазевые формы);
- Проникают через гистогематические барьеры и в грудное молоко;
- Обладают мутагенным действием.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Инфекции мочевыводящих путей;
- Кишечные инфекции бактериальной этиологии;
- Лямблиоз, кишечный амебиоз;
- Местная гнойная инфекция: инфицированные раны, конъюнктивит, отит;
-Профилактика инфекций при операциях на мочевыводящих путях, катетериза-ции, цистоскопии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Гиперчувствительность;
- Недостаточность функции печени и почек;
- Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы;
- Беременность, лактация, ранний период до месячного возраста (риск развития гемолитической анемии).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
1. Расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, отсутствие аппетита).
2. Дисбактериоз (рекомендуется принимать с Нистатином).
3. Нейротоксичность (головная боль, головокружение, сонливость).
4. Авитаминоз (принимать вместе с витаминами группы В).
5. Аллергические реакции.
6. Гематотоксичность (лейкопения, анемия).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ
Антациды, Магния трисиликат Задержка всасывания нитрофуранов
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию почек (Сульфинпиразон, Пробеницид). Замедление выведения нитрофуранов, по-вышение риска развития токсических реакций.
Хинолоны, Фторхинолоны. Снижение антимикробной активности
Хлорамфеникол,
Ристомицин. Риск нежелательных реакций (т.к. эти пре-параты угнетают кроветворение и облада-ют гепатотоскичностью).
Алкоголь Дисульфирамоподобная реакция при сочетании с Фуразолидоном.
Трициклические антидепрессанты Гипертонические криз
РАЦИОНАЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ
Нистатин Повышает противогрибковую активность
Полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель) - При совместном применении снижается риск развития побочных эффектов нитро-фуранов;
- На ранних стадиях кишечных инфекций бактериальной этиологии, Энтеросгель является альтернативным препаратом.

4. ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА
Препараты этого ряда обладают антибактериальным и антипротозойным действием.
ПРЕПАРАТЫ
5-НОК (Нитроксолин), Интетрикс, Хлорхинальдон
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
Гр “+” кокки, Гр “-” бактерии семейства Enterobacteriaceae (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы, протеи), грибки рода кандида, амебы, лямблии.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Ингибируют синтез белка, Нитроксолин снижает адгезию кишечной палочки к эпителию мочевых путей.
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
Нитроксолин хорошо всасывается в просвете ЖКТ, Хлорхинальдон не всасыва-ется и создает там действующую концентрацию. Нитроксолин не метаболизи-руется, создает высокие концентрации в моче. При применении Нитроксолина возможно окрашивание мочи и кала в шафранно-желтый цвет.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В настоящее время в большинстве стран не используются. Чаще применяется Нитроксолин в качестве препарата резерва при инфекциях мочевыводящих путей.
1. Инфекции мочеполовых путей (Нитроксолин);
2. Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, амебиаз, дисбактериоз и другие), применяются препараты, невсасывающиеся из ЖКТ – Интетрикс, Хлорхинальдон.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
1. Периферические невриты (Хлорхинальдон).
2. Неврит зрительного нерва (чаще Хлорхинальдон).
3. Аллергические реакции.
4. Диспепсические расстройства.

5. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА
ПРЕПАРАТЫ
Диоксидин, Хиноксидин
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
Гр “-” и Гр “+” аэробы (стафилококки, стрептококки, эшерихии, протеи, клебсиеллы, синегнойная палочка, шигеллы, сальмонеллы, микобактерии и др.) и анаэробы (клостридии, бактероиды, лактобактерии, бифидобактерии, вейлонеллы, пептострептококки), актиномицеты. Действуют в отношении микроорганизмов, устойчивых к другим антибактериальным средствам.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Не изучен, предположительно нарушают синтез ДНК в микроорганизмах. В анаэробной среде усиливают образование активных форм кислорода.
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
Хорошо всасываются с раневых поверхностей, из полостей, хорошо проникают в органы и ткани. Не метаболизируются, выводятся почками.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Назначают только взрослым (после пробы на переносимость), обычно в стационаре под контролем врача для лечения тяжелых заболеваний, вызванных полирезистентными микроорганизмами:
1. Гнойных ран, ожогов, язв - местно;
2. Тяжелых гнойно-воспалительных процессов - перитонита, паранефрального абсцесса, флегмон, эмпиемы плевры.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
1. Тошнота, рвота.
2. Головная боль, головокружение.
3. Судороги.
4. Аллергические реакции.
5. Мутагенное действие.
6. Тератогенное и эмбриотоксическое действие (противопоказан при беременности и кормлении грудью).
7. При передозировке Диоксидина возможно развитие дистрофии и острой надпочечниковой недостаточности.

6. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных средств, высокоактивных против Гр “+” микроорганизмов.
ПРЕПАРАТЫ
Линезопид (Зивокс)
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
Бактериостатическое действие преимущественно на Гр “+” бактерии и в меньшей степени - на Гр “-”. Бактерицидная активность отмечена лишь в отношении некоторых микроорганизмов.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Связан с ингибированием синтеза белка в рибосомах бактериальной клетки.
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
Хорошо распределяется в тканях, накапливается в бронхолегочном эпителии, проникает в кожу, мягкие ткани, легкие, сердце, кишечник, печень, почки, ЦНС, синовиальную жидкость, кости, желчный пузырь. Быстро и полно всасывается из ЖКТ (биодоступность 100%), выводится в основном с мочой. Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов в случае совместного их применения.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение тяжелых инфекций, вызванными Гр “+” бактериями, устойчивыми к другим антибиотикам.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции на компоненты, боль в животе, метеоризм, диарея, тошнота, извращение вкуса, рвота; головная боль; кандидоз; анемия, тромбоцитопения; гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфотазы (ЩФ).


ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Синтетические противомикробные средства - лекарственные вещества, применяемые для лечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами.
Сульфаниламидные препараты - это самая первая группа химиотерапевтических средств, действующих на возбудителей заболеваний, созданная в 30 - х годах прошлого века. Вначале она была представлена только препаратами сульфаниламидов, далее стала пополняться другими группами препаратов. Вновь созданные лекарства предназначались, в основном, для борьбы с резистентными к антибиотикам штаммами патогенных микроорганизмов.
Препараты хинолонов оказывают мощный бактерицидный эффект воздействия на чувствительные патогенные микроорганизмы.
Производные нитрофурана - помимо противомикробного оказывают также и противопротозойное действие.
Производные 8-оксихинолина обладают противомикробной, противопаразитарной, противогрибковой активностью. Исходя из особенностей их фармакокинетики, применяются в основном как антисептики ЖКТ или МВП. В зависимости от величины назначенной дозы оказывают бактериостатическое или бактерицидное действие. Используются, в основном как препараты резерва при неэффективности или непереносимости препаратов выбора.
Производные хиноксалина обладают широким спектром противомикробного действия, который включает вульгарного протея, синегнойную палочку, палочку дизентерии, кишечную палочку, палочку клебсиеллы, сальмонеллы, стафилококки, стрептококки, патогенные анаэробы, в том числе возбудителя газовой гангрены. Данные препараты активны в отношении бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам, включая антибиотики.
Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных средств, высокоактивных против Гр “+” микроорганизмов.
Все синтетические противомикробные средства применяются только по назначению врача.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Залог здоровья. http://zalogzdorovya.ru/view_farma.php?id=67

2. Лекции по фармакологии для высшего медицинского и фармацевтического образования / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев, В.В. Лампатов, А.Ю. Жариков, О.С. Талалаева - Барнаул: изд-во Спектр, 2014. - 560 с.

3. Инфофарм. http://info-farm.ru/alphabet_index/l/linezolid.html

4. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. – 15-е изд. – М.: РИА “Новая волна”: Издатель Умеренков, 2012. – 1206 с.

5. Регистр лекарственных средств России. https://www.rlsnet.ru/books_ book_ id_3_page_118.htm

Похожие материалы:

Добавление комментария

Ваше Имя:
Ваш E-Mail:

Код:
Включите эту картинку для отображения кода безопасности
обновить, если не виден код
Введите код: